Durhams Kriya Therapuetics lander $80M for at fremme genterapier til diabetes, svær fedme

PALO ALTO, Californien og DURHAM - Skyl med kontanter, Kriya Therapeutics har store planer.

Den bioteknologiske startup, med hovedkvarter i Durham og Palo Alto, Californien, har sikret $80,5 millioner i serie A-finansiering til at finansiere udviklingen af sine genterapier til meget alvorlige sygdomme.

Blandt dem: type 1 og type 2 diabetes, svær overvægt og andre indikationer, der påvirker millioner af patienter.

Serie A-investorer omfatter QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures (associeret med Sutter Hill Ventures), Narya Capital, Amplo, Paul Manning og Asia Alpha. Denne serie A-runde følger en indledende startfinansiering gennemført af virksomheden i fjerde kvartal af 2019 ledet af Transhuman Capital, som også deltog i serie A-runden.

Kriya sagde, at finansieringsprovenuet ville gå til at støtte udviklingen af virksomhedens pipeline, interne opdagelsesmotor og proprietære GMP-produktionsinfrastruktur.

"Der har været adskillige succesrige genterapier fokuseret på sjældne monogene sygdomme i de seneste år," sagde Shankar Ramaswamy, MD, medstifter, bestyrelsesformand og administrerende direktør for Kriya Therapeutics, i en erklæring.

"Vi ser et enormt potentiale for at udvide feltet og anvende genterapi til meget udbredte alvorlige sygdomme. Vi er fokuseret på at designe genterapier ved hjælp af algoritmiske værktøjer, skalerbar infrastruktur og proprietær teknologi for at optimere effektiviteten og holdbarheden af vores behandlinger. Vi ser frem til at fremskynde udviklingen af vores pipeline, platformsteknologier og interne GMP-produktionskapacitet med midlerne indsamlet i denne Serie A-finansiering."

Virksomhedens team, der blev grundlagt i 2019, omfatter tidligere seniorledelse fra Spark Therapeutics, AveXis, Sangamo Therapeutics og andre genterapivirksomheder.

Kriyas indledende pipeline inkluderer:

• KT-A112 er en undersøgelsesgenterapi administreret ved intramuskulær injektion, der leverer generne til at producere insulin og glukokinase til type 1 og type 2 diabetes.
• KT-A522 er en undersøgelsesgenterapi administreret ved spytkirtelinjektion, der leverer genet til at producere en glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1) receptoragonist til type 2 diabetes og svær fedme.
• KT-A832 er en undersøgelsesgenterapi administreret ved intrapancreatisk injektion, der leverer genet til at producere modificeret insulinvækstfaktor 1 (IGF-1) til type 1-diabetes.

"Kriya er ved at opbygge et førende team og banebrydende infrastruktur til at udvikle de bedste genterapier til svære kroniske tilstande og accelerere deres fremskridt i kliniske forsøg på mennesker," sagde Roger Jeffs, Ph.D., medstifter og vice- Formand for Kriya, i en erklæring.

"Virksomheden er forpligtet til at inkorporere de seneste fremskridt på området i design og udvikling af dets terapeutiske konstruktioner. Gennem sine R&D-laboratoriekapaciteter i Bay Area og intern procesudvikling og produktionsinfrastruktur i Research Triangle Park, tror jeg, at Kriya vil være unikt positioneret til at blive førende inden for genterapiområdet."

Original artikelkilde: WRAL Techwire