Eksperimentel COVID-19-vaccine giver langsigtet beskyttelse mod alvorlig sygdom

I 2021 rapporterede en gruppe forskere ledet af forskere ved University of North Carolina i Chapel Hill, Weill Cornell Medicine og NewYork-Presbyterian, at Moderna mRNA-vaccinen og en proteinbaseret vaccinekandidat, der indeholder en adjuvans, et stof, der forbedrer immunresponset , fremkaldte holdbare neutraliserende antistofresponser på SARS-CoV-2 under spædbarnsalderen i præklinisk forskning.

Nu en opfølgende undersøgelse af samme gruppe, udgivet i Videnskab translationel medicin, har fundet ud af, at 2-dosis vaccinerne stadig giver beskyttelse mod lungesygdomme hos rhesus makakaber et år efter, de var blevet vaccineret som spædbørn.

Avisens co-senior forfattere er Kristina De Paris, ph.d, professor i mikrobiologi og immunologi ved UNC School of Medicine, Sallie Permar, MD, PhD, formand for afdelingen for pædiatri ved Weill Cornell Medicine, og Koen KA Van Rompay, DVM, PhD, leder af Infectious Disease Unit ved California National Primate Research ved University of California, Davis. Medforfattere er Emma C. Milligan ved Children's Research Institute i UNC School of Medicine og Katherine Olstad ved California National Primate Research Center.

For at evaluere SARS-CoV-2 spædbørnsvaccination immuniserede forskerne to grupper af otte spædbørn rhesus macaques ved California National Primate Research Center i en alder af 2 måneder og igen fire uger senere. Hvert dyr modtog en af to vaccinetyper: en præklinisk version af Moderna mRNA-vaccinen eller en vaccine, der kombinerer et protein udviklet af Vaccine Research Center fra National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), en del af National Institutes of Health med en potent adjuvansformulering. Bestående af 3M's molekylære adjuvans 3M-052 formuleret i en squalenemulsion af Access to Advanced Health Institute (AAHI), stimulerer adjuvansformuleringen immunresponser ved at engagere receptorer på immunceller.

"Som opfølgning på vores SARS-CoV-2 spædbørns rhesus macaque undersøgelse gav vi dyrene en højdosis udfordring med en SARS-CoV-2 variant et år senere for at vurdere holdbarheden af vaccine-inducerede immunresponser og deres effektivitet," Dr. De Paris sagde. "Vi fandt ud af, at begge vacciner beskyttede mod lungesygdomme, på trods af at udfordringen SARS-CoV-2-varianter erhvervede adskillige mutationer i deres spidsprotein, der adskilte sig fra vaccineimmunogenet."

Samlet set opretholdt den adjuverede proteinvaccinekandidat højere niveauer af neutraliserende antistoffer og gav overlegen beskyttelse sammenlignet med mRNA-vaccinen, sagde Dr. De Paris. Disse data antyder, at disse vacciner er sikre og yderst effektive, når de gives til unge makakaber. Desuden informerer resultaterne om optimering og udvikling af SARS-CoV-2-vacciner på en måde, der kan reducere behovet for hyppige boostere og beskytte særlige populationer, der ikke har fuldt udviklet immunsystem, såsom små børn.

"Med COVID-19 er unge spædbørn en af de mest sårbare pædiatriske populationer. Dette efterår ser vi en kraftig stigning i hospitalsindlæggelser på grund af respiratorisk virussygdom hos spædbørn som et resultat af en sammenstrømning af SARS-CoV-2, influenza og RSV-cirkulation,” sagde Dr. Permar, som også er Nancy C. Paduano professor i pædiatri ved Weill Cornell Medicine og ledende børnelæge ved NewYork-Presbyterian Komansky Children's Hospital. "Vi bør benytte enhver lejlighed til at give sikker og effektiv vaccineimmunitet til vores yngste patienter, herunder overveje COVID-19-vaccination tidligere end den aktuelt anbefalede 6 måneders alder."

"Denne undersøgelse understreger behovet for at få menneskelige spædbørn immuniseret mod SARS-CoV-2 så meget som muligt, da fordelene er klare og langvarige. Det fremhæver også værdien af dyremodeller inden for forskning i infektionssygdomme,” sagde Dr. Van Rompay. "De erfaringer, vi lærte, og de ressourcer og værktøjer, der blev udviklet i den nuværende undersøgelse, vil være meget værdifulde for fremtidig pandemisk beredskab, for mere effektivt at bekæmpe udbrud med nye coronavirus eller andre luftvejsvira i pædiatriske populationer."

Denne forskning blev finansieret gennem tilskud fra National Institutes of Health (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15: HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI050410 AI Research), (P30AI050410DS Research), og (P30 CA016086: UNC-LCCC Flow Cytometri Core Facility).

Andre forfattere er Caitlin A. Williams, Michael Mallory, Patricia Cano, Kaitlyn A. Cross, Jennifer E. Munt, Carolina Garrido, Lisa Lindesmith, Jennifer Watanabe, Jodie L. Usachenko, Lincoln Hopkins, Ramya Immareddy, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Sonny R Elizaldi, Jamin W. Roh, Rebecca L. Sammak, JoAnn L. Yee, Savannah Herbek, Trover Scobey, Dieter Miehlke, Genevieve Fouda, Guido Ferrari, Hongmei Gao, Xiaoying Shen, Pamela A. Kozlowski, David Montefiori, Michael Hudgens, Darin K. Edwards, Andrea Carfi, Kizzmekia S. Corbett, Barney S. Graham, Christopher B. Fox, Mark Tomai, Smita S. Iyer, Ralph Baric, Rachel Reader og Dirk P. Dittmer.

Original artikelkilde: UNC Chapel Hill