GSK modtager dobbelt dosis af gode COVID-19 nyheder til vaccine, antistofbehandling

Udgivelsesdato:

ved WRAL TechWire — 27. maj 2021

GlaxoSmithKline har modtaget gode nyheder på to fronter i kampen mod COVID-19, der rapporterer lanceringen af et fase 3 klinisk forsøg med en COVID-19-vaccine og også nødgodkendelse til brug af dets antistoflægemiddel fra FDA.

GSK samarbejder med Sanofi om vaccinen. Mens andre vacciner allerede har vundet godkendelse, går GSK og Sanofi videre med et globalt forsøg med omkring 35.000 frivillige på 18 år og derover i hele USA samt Asien, Afrika og Latinamerika.

"Efter opmuntrende foreløbige resultater fra det nylige fase 2-studie, vil virksomhederne også påbegynde kliniske studier i de kommende uger for at vurdere evnen hos den adjuverede rekombinant-protein COVID-19-vaccinekandidat til at generere en stærk booster-respons uanset den oprindelige vaccineplatform modtaget,” sagde GSK i en erklæring.

Roger Connor, præsident for GSK Vaccines, bemærkede: "Vi mener, at yderligere løsninger for COVID-19 er meget nødvendige for at hjælpe med at nå ud til mennesker rundt om i verden, især da pandemien udvikler sig, og varianter fortsætter med at dukke op. Justering af vores teknologi og undersøgelsesdesign afspejler dette behov og vil yderligere opbygge potentialet i denne adjuverede proteinbaserede vaccine. Vi er taknemmelige for de frivillige, der vil deltage i forsøgene og håber, at resultaterne vil føje til de opmuntrende data, vi har set indtil videre, så vi kan gøre vaccinen tilgængelig så hurtigt som muligt."

I onsdags modtog GSK og partneren Vir Biotechnology nødbrugstilladelse for deres monoklonale forsøgsantistof i enkeltdosis til behandling af mild til moderat COVID-19 hos voksne og pædiatriske patienter på 12 år og ældre, der opfylder minimumsvægtkravene.

"Den nye behandling kan give en fordel, da der opstår bekymringer om nye virusvarianter, der kan unddrage sig nogle antistoflægemidler," rapporterede The New York Times.

Adrienne E. Shapiro, specialist i infektionssygdomme ved Fred Hutchinson Cancer Research Center, sagde i en erklæring: "Monoklonale antistoffer som sotrovimab er potentielt et af vores mest effektive værktøjer til at bekæmpe COVID-19. Mens forebyggende foranstaltninger, herunder vacciner, kan reducere det samlede antal tilfælde, er sotrovimab en vigtig behandlingsmulighed for dem, der bliver syge med COVID-19 og er i høj risiko – hvilket giver dem mulighed for at undgå hospitalsindlæggelse eller endnu værre.”

GSK opretholder en betydelig drift i RTP og har en produktionsfabrik i Zebulon.

Oprindelig kilde: WRAL TechWire