Prostatakræftbehandling fra Pittsboro pharma startup lander patent

PITTSBORO – Farmaceutisk opstart i udviklingsstadiet Propella Therapeutics Inc. har netop modtaget patent på sin metastaserende prostatacancerbehandling, PRL-02.

Den Pittsboro-baserede virksomhed udvikler ikke-patenterede medicin til nye behandlingsformer. Det sagde, at patentet dækker visse nye prodrugs. Kroppen omdanner disse biologisk inaktive forbindelser til det aktive farmakologiske middel abirateron.

Abirateron er en kraftfuld CYP 17-enzymhæmmer, der forhindrer produktionen af testosteron og andre mandlige kønshormoner – eller androgener – der nærer prostatacancerceller.

Nuværende behandlinger bruger abirateronacetat. Det tages oralt på daglig basis og kan resultere i produktion af for meget eller for lidt abirateron, ifølge Propella. Virksomheden sagde, at dets nye prodrug, abiraterone decanoat, har potentialet til at reducere testosteronniveauet betydeligt hos mænd i tre måneder efter en enkelt intramuskulær injektion.

Propella kan også undersøge PRL-02 som en behandling for andre androgenafhængige sygdomme, ifølge præsident og administrerende direktør William Moore, Ph.D. Behandlingen er i øjeblikket i et sent stadium af præklinisk test for prostatacancer.

"Dette patent beskytter vores evne til at udvikle og markedsføre sikre, effektive og langtidsholdbare lægemidler til behandling af metastatisk prostatacancer og andre tilstande relateret til overproduktion af androgener," sagde Moore. "Denne beskyttelse giver Propella og dets investorer yderligere tillid til at gennemføre lovende prækliniske undersøgelser og indgive sin Investigational New Drug (IND) ansøgning i første kvartal af 2021."

Propella blev oprettet tidligere i år som en del af en strategisk omorganisering af Maryland-baserede Vizuri Health Sciences, LLC. Den har i øjeblikket seks ansatte.

Virksomheden fokuserer på at finde og forbedre ikke-patenterede lægemidler, der sandsynligvis vil kvalificere sig til US Food and Drug Administrations 505 (b) (2) program. Denne vej strømliner udviklingen og godkendelsen af nye farmaceutiske produkter, der bruger allerede godkendte aktive farmaceutiske ingredienser (API'er).

Programmet reducerer behovet for forbedrede API'er for at duplikere tidligere undersøgelser udført med originallægemidlet, hvilket sparer både udviklingstid og penge. Terapier godkendt i henhold til 505 (b) (2) kan kvalificere sig til fem eller syv års markedseksklusivitet i USA

Propella har i øjeblikket to andre lovende produkter i sin udviklingspipeline. Dens flagskibsaktiv, CGS-200-5, er en ikke-opioid topisk løsning til slidgigtsmerter. Produktet er klar til at begynde fase 3 undersøgelser.

Virksomheden har også ansøgt om patent på et andet lægemiddel, PRL-01 til herpesvirusinfektioner. Ligesom PRL-02 er den i sent stadium af præklinisk testning.

(C) NC Biotech Center

Original artikelkilde: WRAL TechWire