Das Unternehmen aus Durham züchtet menschliche Blutgefäße und sendet sie an verwundete ukrainische Soldaten

Ein Unternehmen aus Durham rettet in der Ukraine auf ungewöhnliche Weise Leben.

Sie produzieren im Labor Blutgefäße, die Traumapatienten in Krankenhäusern in Kriegsgebieten helfen.

Von außen fügt sich das Humacyte-Gebäude perfekt in den Research Triangle Park ein. Innen jedoch ist das, was sie tun, mit nichts anderem auf der Welt zu vergleichen.

„Humacytes Plattform für Tissue Engineering ist wirklich revolutionär“, sagte Laura Niklason, CEO des Unternehmens.

Ihr 170-köpfiges Team züchtet menschliche Blutgefäße. Sie kommen bei schweren Traumata zum Einsatz, etwa bei Arbeitsunfällen, Schussverletzungen oder im Krieg in der Ukraine.

„Nachdem die Russen letztes Jahr in die Ukraine einmarschiert waren, erhielt Humacyte Anfragen von Chirurgen aus der Ukraine, ob sie Zugang zum HAV erhalten könnten, um ihre verwundeten Soldaten zu behandeln“, sagte sie.

Das Betreten der Produktionssuite erfordert einen etwa 30-minütigen Prozess des Desinfizierens, des Wechselns aller Kleidung und des Entfernens des Make-ups.

Im Inneren werden die Blutgefäße gebildet. Der gesamte Prozess dauert etwa drei Monate.

„Unser Ausgangsmaterial bei Humacyte sind menschliche Zellen“, sagte Niklason. „Sie sind kein Plastik, sie sind nicht synthetisch, sie sind kein tierisches Gewebe. Es sind menschliche Proteine und menschliches Gewebe.“

Niklason sagt, sie habe das Unternehmen vor 18 Jahren gegründet, nachdem sie als Intensivärztin gearbeitet und den Bedarf dafür aus erster Hand erkannt hatte.

Normalerweise müssen Ärzte Venen aus anderen Körperteilen des Patienten entnehmen, was nicht einfach ist. Niklason hofft, dass ihr Produkt eines Tages in allen Krankenhäusern verfügbar sein wird.

„Wenn ein Chirurg also etwas hat, das er von der Stange nehmen und als neues menschliches Gewebe zur Reparatur eines Blutgefäßes verwenden kann, könnte das bahnbrechend sein“, sagte sie.

Die Technologie befindet sich seit etwa einem Jahrzehnt noch in der klinischen Erprobung. Nikalson sagt, ihr Unternehmen sei an einem entscheidenden Punkt angelangt – es plant, noch in diesem Jahr die Zulassung der FDA zu beantragen.

Originalquelle des Artikels: WRAL