Das Pharmaunternehmen aus Durham testet sein experimentelles Krebsmedikament an COVID-19-Patienten
Veröffentlichungsdatum:Ein in Durham ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen sagt, es habe habe das Okay bekommen von der Food and Drug Administration, um sein experimentelles Krebsmedikament an COVID-19-Patienten in den USA zu testen
Das Unternehmen Chimerix glaubt, dass das Medikament, das ursprünglich für akute myeloische Leukämie entwickelt wurde, sowohl Lungenentzündungen bei COVID-19-Patienten als auch Blutgerinnungsprobleme behandeln könnte. Das Medikament DSTAT ist ein Derivat von Heparin, einem Blutverdünner, der manchmal Patienten mit Herzinfarkten verabreicht wird.
Heparin kann manchmal zu Blutungsrisiken führen Bei hohen Dosen ist das Medikament von Chimerix jedoch in der Lage, das Risiko schwerer Blutungen auch bei höheren Dosierungen zu verringern.
Chimerix hofft, dass DSTAT dabei helfen könnte, zwei Komplikationen von COVID-19 zu lösen, sagte Mike Sherman, der CEO des Unternehmens. Erstens könne es schädliche Entzündungen in der Lunge reduzieren und zweitens verhindern, Hyperkoagulation, das zur Blutgerinnung führen kann, die wiederum Schlaganfälle und Lungenembolien verursachen kann.
Tatsächlich gab es eine Anstieg der Schlaganfallfälle, insbesondere unter jungen Menschen, bei COVID-19-Patienten, berichtete die Washington Post diese Woche.
„Bei diesen Patienten passieren zwei Dinge, die zu einer schweren Form von [COVID-19] führen“, sagte Sherman in einem Telefoninterview. „Zum einen ist eine schwere Entzündung, die ernsthafte Probleme verursacht und insbesondere die Lunge betrifft. Zum anderen wird eine schwere Gerinnung ausgelöst, die viele Formen annehmen kann, beispielsweise Schlaganfälle oder Lungenembolien.“
„Es gibt Medikamente, die die Entzündungsreaktion bekämpfen können“, fügte er hinzu, „aber das Einzigartige [an DSTAT] ist, dass es beides beeinflussen kann.“
Das Unternehmen, das in Durham rund 50 Mitarbeiter beschäftigt, hat schnell damit begonnen, DSTAT an COVID-19-Patienten zu testen, während die Tests des Medikaments an Leukämiepatienten wegen des Ausbruchs auf Eis liegen. Sherman sagte, dass DSTAT in den Krebstests von den Patienten gut vertragen wurde.
Er sagte, das Unternehmen habe das Medikament mit „beispielloser“ Geschwindigkeit getestet. „Wir arbeiten rund um die Uhr. Ein Samstag ist wie ein Freitag“, sagte er.
Die COVID-19-Studie beginnt in New Orleans, wird aber auf mehrere verschiedene Standorte im ganzen Land ausgeweitet.
Die Studie ist in zwei Phasen geplant und soll randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert sein. Als Studienteilnehmer kommen bestätigte COVID-19-Patienten in Frage, die im Krankenhaus liegen und Sauerstoff benötigen.
In der ersten Phase der Studie werden 24 Patienten untersucht, später soll die Zahl auf 74 erhöht werden. Je nach Ergebnissen könnten in der letzten Phase etwa 450 Probanden teilnehmen.
Das Unternehmen steht außerdem kurz vor der Einreichung eines Anwendung eines neuen Arzneimittels bei der FDA für eine Pockenbehandlung. Chimerix hat mit finanzieller Unterstützung der Biomedical Advanced Research and Development Authority eine Pockenbehandlung entwickelt, mit dem Ziel, sie in die Liste der strategischer nationaler Vorrat.
„Das ultimative Ziel ist, dass es in den strategischen nationalen Vorrat aufgenommen wird, damit wir im Falle eines Pockenausbruchs darauf vorbereitet sind“, sagte Sherman. „Wir haben in den 70er Jahren mit der Impfung aufgehört und daher die Herdenimmunität dagegen verloren. Es steht auf der Liste der potenziellen Bedrohungen, egal ob es sich um ein versehentliches Leck oder einen Bioterroranschlag handelt.“
Die Aktien von Chimerix stiegen in der letzten Woche um 61,61 TP3T auf 1 TP4T2,38 pro Aktie, nachdem Nachrichten über das Pockenmedikament und die COVID-19-Studien des Unternehmens bekannt wurden.Anfang des Jahres veröffentlicht dass das Unternehmen im Jahr 2019 einen Verlust von $112,6 Millionen hinnehmen musste, da das Unternehmen weiterhin massiv in Forschung und Entwicklung investiert, derzeit aber keine Medikamente auf dem Markt hat.
Chimerix schließt sich einer Welle von Biotech-Unternehmen an, die Medikamente in ihrer Pipeline als potenzielle Behandlungen für COVID-19 umfunktionieren möchten.
In North Carolina, Unternehmen wie RedHill Biopharmaceuticals Und BioCryst haben in neuen Studien auch potenzielle Therapien gegen das Coronavirus vorgestellt.
UNC-Chapel Hill hat auch half bei der Untersuchung der Wirksamkeit einer der vielversprechendsten Behandlungen, Remdesivir von Gilead Science, ein Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt wurde und sich im Kampf gegen COVID-19 als vielversprechend erwiesen hat.