Kriya Therapuetics aus Durham erhält $80M, um Gentherapien gegen Diabetes und schwere Fettleibigkeit voranzutreiben

PALO ALTO, Kalifornien und DURHAM — Mit Bargeld spülen, Kriya Therapeutics hat große Pläne.

Das Biotech-Startup mit Hauptsitz in Durham und Palo Alto, Kalifornien, hat sich eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von $80,5 Millionen gesichert, um die Entwicklung seiner Gentherapien für sehr schwere Krankheiten zu finanzieren.

Darunter: Typ-1- und Typ-2-Diabetes, schweres Übergewicht und andere Indikationen, von denen Millionen Patienten betroffen sind.

Zu den Investoren der Serie A gehören QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures (verbunden mit Sutter Hill Ventures), Narya Capital, Amplo, Paul Manning und Asia Alpha. Diese Serie-A-Runde folgt auf eine erste Seed-Finanzierung, die das Unternehmen im vierten Quartal 2019 unter der Leitung von Transhuman Capital abgeschlossen hat, die ebenfalls an der Serie-A-Runde teilgenommen hat.

Kriya sagte, dass der Finanzierungserlös in die Entwicklung der Pipeline, der internen Forschungsmaschine und der proprietären GMP-Fertigungsinfrastruktur des Unternehmens fließen würde.

„In den letzten Jahren gab es zahlreiche erfolgreiche Gentherapien mit Schwerpunkt auf seltenen monogenen Krankheiten“, sagte Shankar Ramaswamy, MD, Mitbegründer, Vorsitzender und CEO von Kriya Therapeutics, in einer Erklärung.

„Wir sehen ein enormes Potenzial, das Feld zu erweitern und die Gentherapie auf weit verbreitete schwere Krankheiten anzuwenden. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung von Gentherapien mithilfe algorithmischer Tools, skalierbarer Infrastruktur und proprietärer Technologie, um die Wirksamkeit und Haltbarkeit unserer Behandlungen zu optimieren. Wir freuen uns darauf, die Entwicklung unserer Pipeline, unserer Plattformtechnologien und unserer internen GMP-Fertigungsfähigkeiten mit den Mitteln dieser Serie-A-Finanzierung zu beschleunigen.“

Das 2019 gegründete Team des Unternehmens besteht aus ehemaligen Führungskräften von Spark Therapeutics, AveXis, Sangamo Therapeutics und anderen Gentherapieunternehmen.

Kriyas erste Pipeline umfasst:

• KT-A112 ist eine experimentelle Gentherapie, die durch intramuskuläre Injektion verabreicht wird und die Gene zur Produktion von Insulin und Glukokinase für Typ-1- und Typ-2-Diabetes liefert.
• KT-A522 ist eine in der Erprobung befindliche Gentherapie, die durch Injektion in die Speicheldrüse verabreicht wird und das Gen zur Produktion eines Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptoragonisten (GLP-1) für Typ-2-Diabetes und schwere Fettleibigkeit freisetzt.
• KT-A832 ist eine experimentelle Gentherapie, die durch intrapankreatische Injektion verabreicht wird und das Gen zur Produktion des modifizierten Insulin-Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) für Typ-1-Diabetes freisetzt.

„Kriya baut ein führendes Team und eine hochmoderne Infrastruktur auf, um erstklassige Gentherapien für schwere chronische Erkrankungen zu entwickeln und ihre Weiterentwicklung in klinische Studien am Menschen zu beschleunigen“, sagte Roger Jeffs, Ph.D., Mitbegründer und Vize- Vorsitzender von Kriya, in einer Erklärung.

„Das Unternehmen ist bestrebt, die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet in die Gestaltung und Entwicklung seiner therapeutischen Konstrukte einzubeziehen. Ich glaube, dass Kriya durch seine F&E-Laborkapazitäten in der Bay Area und die firmeneigene Prozessentwicklungs- und Fertigungsinfrastruktur im Research Triangle Park in einer einzigartigen Position sein wird, um ein führendes Unternehmen im Bereich der Gentherapie zu werden.“

Originalquelle des Artikels: WRAL Techwire