GSK erhält doppelte Dosis guter COVID-19-Nachrichten für Impfstoffe und Antikörperbehandlung

von WRAL TechWire – 27. Mai 2021

GlaxoSmithKline hat im Kampf gegen COVID-19 an zwei Fronten gute Nachrichten erhalten und berichtet über den Start einer klinischen Phase-3-Studie für einen COVID-19-Impfstoff sowie über eine Notfallgenehmigung für die Verwendung seines Antikörpermedikaments durch die FDA.

GSK arbeitet bei dem Impfstoff mit Sanofi zusammen. Während andere Impfstoffe bereits die Zulassung erhalten haben, treiben GSK und Sanofi einen weltweiten Versuch voran, an dem rund 35.000 Freiwillige ab 18 Jahren in den USA sowie in Asien, Afrika und Lateinamerika teilnehmen.

„Nach den ermutigenden Zwischenergebnissen der jüngsten Phase-2-Studie werden die Unternehmen in den kommenden Wochen auch mit klinischen Studien beginnen, um die Fähigkeit des adjuvantierten rekombinanten Protein-COVID-19-Impfstoffkandidaten zu bewerten, unabhängig von der ursprünglichen Impfstoffplattform eine starke Auffrischungsreaktion zu erzeugen.“ erhalten“, sagte GSK in einer Erklärung.

Roger Connor, Präsident von GSK Vaccines, bemerkte: „Wir glauben, dass weitere Lösungen für COVID-19 dringend erforderlich sind, um Menschen auf der ganzen Welt zu erreichen, insbesondere da sich die Pandemie weiterentwickelt und weiterhin Varianten auftauchen.“ Die Anpassung unserer Technologie und Studiendesigns spiegelt diesen Bedarf wider und wird das Potenzial dieses adjuvantierten proteinbasierten Impfstoffs weiter steigern. Wir sind den Freiwilligen dankbar, die an den Versuchen teilnehmen werden, und hoffen, dass die Ergebnisse die ermutigenden Daten, die wir bisher gesehen haben, ergänzen, damit wir den Impfstoff so schnell wie möglich verfügbar machen können.“

Am Mittwoch erhielten GSK und sein Partner Vir Biotechnology die Notfallzulassung für seinen in der Prüfphase befindlichen monoklonalen Einzeldosis-Antikörper zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren, die die Mindestgewichtsanforderungen erfüllen.

„Die neue Behandlung könnte einen Vorteil bieten, da Bedenken hinsichtlich neuer Virusvarianten zunehmen, die einigen Antikörpermedikamenten entgehen könnten“, berichtete die New York Times.

Adrienne E. Shapiro, Spezialistin für Infektionskrankheiten am Fred Hutchinson Cancer Research Center, sagte in einer Erklärung: „Monoklonale Antikörper wie Sotrovimab sind möglicherweise eines unserer wirksamsten Instrumente zur Bekämpfung von COVID-19.“ Während vorbeugende Maßnahmen, einschließlich Impfungen, die Gesamtzahl der Fälle reduzieren können, ist Sotrovimab eine wichtige Behandlungsoption für diejenigen, die an COVID-19 erkranken und einem hohen Risiko ausgesetzt sind – so können sie einen Krankenhausaufenthalt oder Schlimmeres vermeiden.“

GSK unterhält einen bedeutenden Betrieb im RTP-Bereich und verfügt über eine Produktionsstätte in Zebulon.

Originalquelle: WRAL TechWire