RedHill Biopharma, das seinen US-Hauptsitz in Raleigh hat, verfolgt eine zweite COVID-19-Behandlung

RALEIGH – RedHill Biopharma ist ein weiterer Schritt näher daran, eine seiner potenziellen Behandlungen für COVID-19 testen zu lassen.

Das israelische Unternehmen, das seinen US-Hauptsitz und seine Geschäftstätigkeit in Raleigh hat, erhielt grünes Licht für die Bereitstellung seines Prüfpräparats. RHB-107 (Upamostat, WX-671), zur Prüfung in nichtklinischen Studien gegen das Coronavirus.

Es ist Teil einer Vereinbarung mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das zu den National Institutes of Health (NIH) gehört.

RHB-107 ist ein proprietärer, erster oral verabreichter Proteaseinhibitor seiner Klasse, der gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs und entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen wirkt. Laut RedHill stellt es einen neuen, nicht-zytotoxischen Ansatz zur Krebstherapie dar.

Das Medikament wurde bereits an mehr als 300 Personen in 10 klinischen Studien untersucht, darunter zwei abgeschlossene Phase-2-Studien an Onkologiepatienten und mehrere Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen und Onkologiepatienten. RedHill sagte, diese Studien hätten dazu beigetragen, die Sicherheit und Verträglichkeit von RHB-107 beim Menschen festzustellen.

Es wird nun für In-vitro-Tests gegen COVID-19 verwendet, die im Erfolgsfall zu Tests am Menschen zur Behandlung der Krankheit führen könnten.

„RHB-107 ist das zweite Prüfpräparat, das RedHill für COVID-19 evaluiert, und unterstreicht unser Engagement für die weltweiten Bemühungen, eine Behandlung für Patienten mit dieser Krankheit zu entwickeln“, sagte Terry F. Plasse MD, medizinischer Direktor bei RedHill.

„Diese neue Vereinbarung wird die präklinische Bewertung von RHB-107 als potenzielle Behandlung von COVID-19 erleichtern.“

EINE ZWEITE MÖGLICHE BEHANDLUNG?

Unabhängig davon untersucht Red Hill ein weiteres neuartiges Medikament, Opaganib (Yeliva, ABC294640) als potenzielle Behandlung für COVID-19.

Laut RedHill ist Opaganib ein neuer, erstklassiger oral verabreichter Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitor mit antiviralen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften. Das ursprünglich von der US-amerikanischen Apogee Biotechnology Corp. entwickelte Medikament zielt auf onkologische, entzündliche und gastrointestinale Erkrankungen ab. RedHill sagte, die Therapie habe das Potenzial, Lungenentzündungen zu reduzieren und Lungenschäden zu verringern.

Derzeit läuft in Israel ein Compassionate-Use-Programm für COVID-19-Patienten.

„Mehrere Patienten wurden bisher behandelt, mit vorläufigen positiven Ergebnissen“, sagte Red Hill in seiner Pressemitteilung. Das Unternehmen verhandelt derzeit in anderen Ländern über eine ähnliche mitfühlende Nutzung.

In der Zwischenzeit hat das Unternehmen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einen Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels eingereicht, um Opaganib in einer klinischen Studie an Erwachsenen zu testen, bei denen COVID-19 und eine Lungenentzündung diagnostiziert wurden.

Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire