Das Gentechnologieunternehmen RTP erhält einen Deal im Wert von bis zu $90M für 8 Therapien des Nervensystems

Von Rick Smith, WRAL TechWire

FORSCHUNGSDREIECKPARK – StrideBio, ein Life-Science-Startup mit Schwerpunkt auf Gen-Editing-Technologie, hat einen Deal mit einem Pharmaunternehmen aus Massachusetts abgeschlossen, der in den kommenden Jahren einen Wert von fast 1,4 Billionen Tonnen plus Lizenzgebühren für Rechte an bis zu acht potenziellen genbasierten Therapien haben könnte.

Jedes entwickelte Medikament würde sich auf zentrale Nervensysteme und neuromuskuläre „Ziele“, StrideBio und seinen Partner, konzentrieren Sarepta Therapeutics am Donnerstag bekanntgegeben. Die erste Reaktion der Anleger war jedoch nicht positiv. Die Sarpeta-Aktie fiel nach Bekanntwerden der Nachricht um fast 5 Prozent.

StrideBio wurde 2015 auf den Markt gebracht und konzentriert sich auf sogenannte manipulierte virale Vektoren (AAV) für die Gentherapie.

Das Unternehmen hat außerdem einen Vertrag mit Crispr Therapeutics zur Entwicklung von In-vivo-Anwendungen zur Genabgabe abgeschlossen. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhält StrideBio Entwicklungsgelder, Meilensteine und Lizenzgebühren für lizenzierte Vektoren und behält bestimmte Rechte zur Nutzung der neuartigen AAV-Vektoren für gentherapeutische Anwendungen.

Die Technologie bei StrideBio basiert auf der Arbeit von Dr. Aravind Asokan am UNC-Chapel Hill und Dr. Mavis Agbandje-McKenna an der University of Florida.

Asokan leitet das Labor für synthetische Virologie und Gentherapie am UNC-Chapel Hill. Ursprünglich als Chemiker ausgebildet, hat er die Bereiche Protein-Engineering, Virologie und Genetik kombiniert, um mehrere Gentherapie-Plattformen zu entwickeln, die derzeit in präklinischen und klinischen Studien evaluiert werden.

StrideBio sammelte letztes Jahr in einer, wie es es nannte, überzeichneten Risikokapitalrunde fast $16 Millionen von Investoren ein und ernannte Anfang des Jahres einen neuen CEO.

„Wir freuen uns sehr, diese Multi-Target-Zusammenarbeit mit Sarepta, einem etablierten Marktführer in der Entwicklung und Vermarktung genetischer Medikamente, zu starten“, sagte Sapan Shah, Chief Executive Officer von StrideBio, über den Deal. „Diese Partnerschaft wird erhebliche Ressourcen und Fachwissen bereitstellen, um den weiteren schnellen Ausbau unserer Forschungs- und Produktionsplattform durch StrideBio zu ermöglichen und die Entwicklung von AAV-Gentherapien für mehrere Ziele seltener Krankheiten zu beschleunigen.“ Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Sarepta, um den Patienten so schnell wie möglich neue Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu stellen.“

Hatteras Ventures in Durham gehört zu den Investoren von StrideBio.

„StrideBio erhält eine Vorauszahlung in Höhe von $48 Millionen in Form von Bargeld und Sarepta-Aktien sowie bedeutende zukünftige Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerzielle Meilensteine für die vier Programme“, sagten die Unternehmen.

„StrideBio erhält außerdem Lizenzgebühren für den weltweiten Nettoumsatz aller kommerziellen Produkte, die im Rahmen der Zusammenarbeit entwickelt werden. Sarepta hat außerdem eine exklusive Option zur Erweiterung der Zusammenarbeit auf bis zu vier weitere Ziele mit einer Vorauszahlung von bis zu $42,5 Millionen sowie künftigen nachgelagerten Meilensteinzahlungen erhalten, während StrideBio eine Option auf den Erhalt einer gemeinsamen Entwicklung und gemeinsamen Nutzung hat. kommerzielle Rechte an einem der Kooperationsziele.“

Sarepta erklärte sich außerdem bereit, in die nächste Finanzierungsrunde von StrideBio zu investieren.

Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire