SAS sichert sich einen fast $50M-FDA-Vertrag mit der FDA, um sicherzustellen, dass Medikamente sicher sind

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TRAGEN - SAS hat sich mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration einen Vertrag über knapp $50 Millionen gesichert, um mithilfe künstlicher Intelligenz und anderer fortschrittlicher Tools die Sicherheit von Medikamenten für den menschlichen Gebrauch zu gewährleisten.

Die FDA ist ein langjähriger Kunde von SAS. Der „Rahmenkaufvertrag“ über $49,9 Millionen hat eine Laufzeit von fünf Jahren.

SAS wird über seine Viya-Cloud-Plattform KI-, maschinelle Lern- und natürliche Sprachverarbeitungstools nutzen, um das Center for Drug Evaluation and Research der FDA bei Folgendem zu unterstützen:

  • Fördern Sie die Initiative des CDER zur Modernisierung der Arzneimittelregulierungprogramme.
  • Sorgen Sie für eine analytisch gesteuerte Überwachung der Arzneimittelproduktionsanlagen.
  • Die Mission des Zentrums durch andere wichtige Initiativen besser erfüllen.

„Wir befinden uns in einer neuen Ära der Arzneimittelregulierung“, sagte SAS-CEO Jim Goodnight in einer Erklärung. „Indem wir die Leistungsfähigkeit der fortschrittlichsten Technologien von SAS freisetzen, können wir gemeinsam der FDA helfen, die perfekte Kombination aus Geschwindigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit zu finden, wenn es darum geht, lebensrettende Medikamente an die Amerikaner zu bringen.“

Erst letzte Woche hat SAS das britische Unternehmen Boemska übernommen, um die Einbindung künstlicher Intelligenz in Datenanalyse und Cloud-Computing sowie in Geräte wie Wearables zu beschleunigen.

Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire