Los científicos de Duke desarrollan una nueva posible vacuna contra el coronavirus: ya es eficaz en estudios con animales

Fecha de publicación:

por Sara Avery

Una posible nueva vacuna desarrollada por miembros del Duke Human Vaccine Institute ha demostrado ser eficaz para proteger a monos y ratones de una variedad de infecciones por coronavirus, incluido el SARS-CoV-2, así como el SARS-CoV-1 original y los coronavirus de murciélago relacionados que podrían potencialmente causar la próxima pandemia.

La nueva vacuna, llamada vacuna pan-coronavirus, activa anticuerpos neutralizantes a través de una nanopartícula. La nanopartícula está compuesta por la parte del coronavirus que le permite unirse a los receptores celulares del cuerpo y está formulada con un refuerzo químico llamado adyuvante. El éxito en los primates es muy relevante para los humanos.

Los hallazgos aparecen el lunes 10 de mayo en la revista. Naturaleza.

"Comenzamos este trabajo la primavera pasada con el entendimiento de que, como todos los virus, se producirían mutaciones en el virus SARS-CoV-2, que causa el COVID-19", dijo el autor principal. Barton F.Haynes, médico, director del Instituto de vacunas humanas de Duke (DHVI). “Las vacunas de ARNm ya estaban en desarrollo, por lo que buscábamos formas de mantener su eficacia una vez que aparecieran esas variantes.

"Este enfoque no sólo proporcionó protección contra el SARS-CoV-2, sino que los anticuerpos inducidos por la vacuna también neutralizaron variantes preocupantes que se originaron en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil", dijo Haynes. "Y los anticuerpos inducidos reaccionaron con un panel bastante grande de coronavirus".

Haynes y colegas, incluido el autor principal Kevin Saunders, Ph.D., director de investigación de DHVI, se basó en estudios anteriores sobre el SARS, la enfermedad respiratoria causada por un coronavirus llamado SARS-CoV-1. Descubrieron que una persona que había sido infectada con SARS desarrolló anticuerpos capaces de neutralizar múltiples coronavirus, lo que sugiere que podría ser posible un pan-coronavirus.

El talón de Aquiles de los coronavirus es su dominio de unión al receptor, ubicado en la punta que une los virus a los receptores de las células humanas. Si bien este sitio de unión le permite ingresar al cuerpo y causar una infección, también puede ser atacado por anticuerpos.

El equipo de investigación identificó un sitio particular de dominio de unión al receptor que está presente en el SARS-CoV-2, sus variantes circulantes y los virus de murciélagos relacionados con el SARS que los hace altamente vulnerables a los anticuerpos de neutralización cruzada.

Luego, el equipo diseñó una nanopartícula que muestra este punto vulnerable. La nanopartícula se combina con un adyuvante de molécula pequeña, específicamente, el agonista de los receptores tipo peaje 7 y 8 llamado 3M-052, formulado con alumbre, que fue desarrollado por 3M y el Instituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas. El adyuvante estimula la respuesta inmune del cuerpo.

En las pruebas de su efecto en monos, la vacuna de nanopartículas bloqueó la infección por COVID-19 mediante 100%. La nueva vacuna también provocó niveles de neutralización significativamente más altos en los animales que las plataformas de vacunas actuales o la infección natural en humanos.

"Básicamente, lo que hemos hecho es tomar múltiples copias de una pequeña parte del coronavirus para hacer que el sistema inmunológico del cuerpo responda de manera intensificada", dijo Saunders. “Descubrimos que eso no solo aumentó la capacidad del cuerpo para inhibir que el virus cause infección, sino que también ataca este sitio de vulnerabilidad de reacción cruzada en la proteína de pico con mayor frecuencia. Creemos que es por eso que esta vacuna es eficaz contra el SARS-CoV-1, el SARS-CoV-2 y al menos cuatro de sus variantes comunes, además de otros coronavirus animales”.

"Ha habido tres epidemias de coronavirus en los últimos 20 años, por lo que es necesario desarrollar vacunas eficaces que puedan atacar estos patógenos antes de la próxima pandemia", dijo Haynes. "Este trabajo representa una plataforma que podría prevenir, atenuar o extinguir rápidamente una pandemia".

Además de Haynes y Saunders, los autores del estudio incluyen a Esther Lee, Robert Parks1,5, David R. Martinez, Dapeng, Haiyan Chen, Robert J. Edwards, Sophie Gobeil, Maggie Barr, Katayoun Mansour, S. Munir Alam, Laura L. Sutherland, Fangping Cai, Aja M. Sanzone, Madison Berry, Kartik Manne, Kevin W. Bock, Mahnaz Minai, Bianca M. Nagata, Anyway B. Kapingidza, Mihai Azoitei, Longping V. Tse, Trevor D. Scobey, Rachel L. Spreng, R. Wes Rountree, C. Todd DeMarco, Thomas N. Denny, Christopher W. Woods, Elizabeth W. Petzold, Thomas H. Oguin III, Gregory D. Sempowski, Matthew Gagne, Daniel C. Douek, Mark A. Tomai , Christopher B. Fox, Robert Seder, Kevin Wiehe, Drew Weissman, Norbert Pardi, Hana Golding, Surender Khurana, Priyamvada Acharya, Hanne Andersen, Mark G. Lewis, Ian N. Moore, David C. Montefiori y Ralph S. Baric.

El estudio recibió financiación del Estado de Carolina del Norte con fondos de la Ley federal CARES; los Institutos Nacionales de Salud (AI142596, R01AI157155 U54 CA260543, F32 AI152296, T32 AI007151); el Colaboración de Políticas de Carolina del Norte de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill con financiación del Fondo de Ayuda para el Coronavirus de Carolina del Norte; y un premio del Programa de Enriquecimiento Postdoctoral del Fondo Burroughs Wellcome.

(C) Universidad de Duke

Fuente original: WRAL Techwire