Durham Biotech utiliza nuevos fondos para adquirir terapia genética para enfermedades oculares

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Una empresa de ciencias biológicas en etapa inicial respaldada por Hatteras ha utilizado su nueva financiación para adquirir los derechos exclusivos de una plataforma de terapia génica dirigida a enfermedades oculares.

El miércoles, Atsena Therapeutics, con sede en Durham, anunció que había adquirido los derechos exclusivos de una terapia genética del gigante farmacéutico francés Sanofi. La terapia se dirige a la amaurosis congénita de Leber (LCA1) asociada a GUCY2D, una enfermedad ocular genética que afecta a la retina y es una de las principales causas de ceguera en los niños.

La adquisición se produce tras una ronda de financiación de $8,1 millones que Atsena cerró a principios de este año. La ronda fue liderada por Socios de riesgo de Hatteras. Además de Hatteras, los inversores de la empresa incluyen el Fondo RD de la Fundación Luchando contra la Ceguera, Osage University Partners, PBM Capital y la Universidad de Florida.

Sanofi originalmente obtuvo la licencia de la tecnología de la Universidad de Florida. Fue creado por primera vez en el laboratorio de los fundadores de Atsena, el Dr. Shannon Boye y Sanford Boye.

"Estamos encantados de que nuestra terapia genética para LCA1 llegue a Atsena y de que tengamos la oportunidad de promover su desarrollo", afirmó Sanford Boye, director de tecnología de la empresa. “Atsena se fundó para promover tratamientos para enfermedades hereditarias de la retina y cree en centrar las perspectivas y necesidades de los pacientes en todo lo que hacemos. Nos sentimos honrados de seguir trabajando con los pacientes de LCA1 y sus familias mientras nos esforzamos por tratar esta enfermedad debilitante”.

Según la empresa, la LCA es la causa más común de ceguera en los niños y afecta a entre 2 y 3 niños por cada 100.000. La afección es causada por una mutación genérica que provoca “ceguera o deterioro de la visión temprano y grave”. La forma a la que se dirige la empresa afecta aproximadamente al 20 por ciento de todos los pacientes con enfermedades de la retina.

La compañía tiene en curso un ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa la terapia en pacientes. se espera que la segunda cohorte de pacientes del ensayo reciba la dosis en el otoño.

"Atsena se complace en contar con el apoyo de una base de inversores entusiasta que comparte nuestra dedicación a llevar el poder transformador de la medicina genética a los pacientes que viven con LCA1 y otras formas de ceguera", dijo Patrick Ritschel, director ejecutivo de la compañía y ex socio. -fundador de StrideBio. "Esperamos trabajar estrechamente con nuestros inversores y pacientes a medida que continuamos creciendo, y esperamos anunciar hitos adicionales a finales de este año".

Fuente del artículo original: Diario de negocios triangular