La vacuna experimental contra la COVID-19 ofrece protección a largo plazo contra enfermedades graves

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En 2021, un grupo de científicos dirigido por investigadores de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Weill Cornell Medicine y NewYork-Presbyterian informaron que la vacuna de ARNm de Moderna y una vacuna candidata a base de proteínas que contiene un adyuvante, una sustancia que mejora las respuestas inmunitarias. , provocó respuestas duraderas de anticuerpos neutralizantes al SARS-CoV-2 durante la infancia en investigaciones preclínicas.

Ahora, un estudio de seguimiento realizado por el mismo grupo, publicado en Medicina traslacional científica, ha descubierto que las vacunas de dos dosis siguen proporcionando protección contra las enfermedades pulmonares en macacos rhesus un año después de haber sido vacunados cuando eran bebés.

Los coautores principales del artículo son Kristina De París, PhD, profesor de microbiología e inmunología de la Facultad de Medicina de la UNC, Sallie Permar, MD, PhD, presidente del Departamento de Pediatría de Weill Cornell Medicine, y Koen KA Van Rompay, DVM, PhD, líder de la Unidad de Enfermedades Infecciosas de la Investigación Nacional de Primates de California en la Universidad de California, Davis. Los coautores principales son Emma C. Milligan del Instituto de Investigación Infantil de la Facultad de Medicina de la UNC y Katherine Olstad del Centro Nacional de Investigación de Primates de California.

Para evaluar la vacunación infantil contra el SARS-CoV-2, los investigadores inmunizaron dos grupos de ocho macacos rhesus infantiles en el Centro Nacional de Investigación de Primates de California a los 2 meses de edad y nuevamente cuatro semanas después. Cada animal recibió uno de dos tipos de vacuna: una versión preclínica de la vacuna de ARNm de Moderna o una vacuna que combina una proteína desarrollada por el Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud con una potente formulación adyuvante. La formulación adyuvante, que consta del adyuvante molecular 3M-052 de 3M formulado en una emulsión de escualeno por Access to Advanced Health Institute (AAHI), estimula las respuestas inmunitarias al activar los receptores de las células inmunitarias.

"Como seguimiento de nuestro estudio sobre el macaco rhesus infantil con SARS-CoV-2, un año después aplicamos a los animales una prueba de exposición a dosis altas con una variante del SARS-CoV-2 para evaluar la durabilidad de las respuestas inmunes inducidas por la vacuna y su eficacia", dijo el Dr. dijo De París. "Descubrimos que ambas vacunas protegían contra la enfermedad pulmonar, a pesar de que las variantes de desafío del SARS-CoV-2 adquirieron numerosas mutaciones en su proteína de pico que diferían del inmunógeno de la vacuna".

En general, la vacuna candidata con proteína adyuvada mantuvo niveles más altos de anticuerpos neutralizantes y proporcionó una protección superior en comparación con la vacuna de ARNm, dijo el Dr. De Paris. Estos datos implican que estas vacunas son seguras y muy eficaces cuando se administran a macacos bebés. Además, los resultados sirven de base para la optimización y el desarrollo de las vacunas contra el SARS-CoV-2 de una manera que pueda reducir la necesidad de refuerzos frecuentes y proteger a poblaciones especiales que no tienen un sistema inmunológico completamente desarrollado, como los niños pequeños.

“Con la COVID-19, los bebés pequeños son una de las poblaciones pediátricas más vulnerables. Este otoño, estamos viendo un fuerte aumento en las hospitalizaciones debido a enfermedades por virus respiratorios en bebés como resultado de una confluencia de la circulación del SARS-CoV-2, la gripe y el VRS”, dijo la Dra. Permar, quien también es la Nancy C. Paduano, profesor de Pediatría en Weill Cornell Medicine y pediatra jefe del NewYork-Presbyterian Komansky Children's Hospital. "Debemos aprovechar todas las oportunidades para brindar inmunidad vacunal segura y eficaz a nuestros pacientes más jóvenes, incluida la posibilidad de vacunarse contra la COVID-19 antes de los 6 meses de edad recomendados actualmente".

“Este estudio enfatiza la necesidad de inmunizar a los bebés humanos contra el SARS-CoV-2 tanto como sea posible, ya que los beneficios son claros y duraderos. También destaca el valor de los modelos animales en la investigación de enfermedades infecciosas”, afirmó el Dr. Van Rompay. "Las lecciones que aprendimos y los recursos y herramientas que se desarrollaron en el estudio actual serán muy valiosos para la preparación ante futuras pandemias, para combatir de manera más efectiva los brotes de nuevos coronavirus u otros virus respiratorios en poblaciones pediátricas".

Esta investigación fue financiada a través de subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15: HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI050410: Centro de Investigación del SIDA de la UNC), y (P30 CA016086: Instalación central de citometría de flujo UNC-LCCC).

Otros autores son Caitlin A. Williams, Michael Mallory, Patricia Cano, Kaitlyn A. Cross, Jennifer E. Munt, Carolina Garrido, Lisa Lindesmith, Jennifer Watanabe, Jodie L. Usachenko, Lincoln Hopkins, Ramya Immareddy, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Sonny R. Elizaldi, Jamin W. Roh, Rebecca L. Sammak, JoAnn L. Yee, Savannah Herbek, Trover Scobey, Dieter Miehlke, Genevieve Fouda, Guido Ferrari, Hongmei Gao, Xiaoying Shen, Pamela A. Kozlowski, David Montefiori, Michael Hudgens, Darin K. Edwards, Andrea Carfi, Kizzmekia S. Corbett, Barney S. Graham, Christopher B. Fox, Mark Tomai, Smita S. Iyer, Ralph Baric, Rachel Reader y Dirk P. Dittmer.

Fuente del artículo original: UNC Chapel Hill