El tratamiento del cáncer de próstata de la startup farmacéutica de Pittsboro obtiene una patente
Fecha de publicación:PITTSBORO – Startup farmacéutica en etapa de desarrollo Propella Therapeutics Inc. acaba de recibir una patente para su tratamiento contra el cáncer de próstata metastásico, PRL-02.
La empresa con sede en Pittsboro convierte medicamentos sin patente en nuevas terapias. Dijo que la patente cubre ciertos profármacos novedosos. El cuerpo convierte estos compuestos biológicamente inactivos en el agente farmacológico activo abiraterona.
La abiraterona es un potente inhibidor de la enzima CYP 17 que previene la producción de testosterona y otras hormonas sexuales masculinas (o andrógenos) que alimentan las células del cáncer de próstata.
Los tratamientos actuales utilizan acetato de abiraterona. Se toma por vía oral a diario y puede provocar la producción de demasiada o muy poca abiraterona, según Propella. La compañía dijo que su nuevo profármaco, el decanoato de abiraterona, tiene el potencial de reducir significativamente los niveles de testosterona en los hombres durante tres meses después de una única inyección intramuscular.
Propella también puede investigar PRL-02 como tratamiento para otras enfermedades dependientes de andrógenos, según el presidente y director ejecutivo William Moore, Ph.D. Actualmente, la terapia se encuentra en pruebas preclínicas de última etapa para el cáncer de próstata.
"Esta patente protege nuestra capacidad para desarrollar y comercializar medicamentos seguros, eficaces y duraderos para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico y otras afecciones relacionadas con la sobreproducción de andrógenos", dijo Moore. "Esta protección brinda a Propella y a sus inversores más confianza para completar estudios preclínicos prometedores y presentar su solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND) en el primer trimestre de 2021".
Propella se creó a principios de este año como parte de una reorganización estratégica de Vizuri Health Sciences, LLC, con sede en Maryland. Actualmente cuenta con seis empleados.
La compañía se centra en encontrar y mejorar medicamentos sin patente que probablemente califiquen para el programa 505 (b) (2) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Esta vía agiliza el desarrollo y la autorización de nuevos productos farmacéuticos que utilizan ingredientes farmacéuticos activos (API) ya aprobados.
El programa reduce la necesidad de API mejorados para duplicar estudios anteriores realizados con el fármaco original, lo que ahorra tiempo y dinero en el desarrollo. Las terapias aprobadas según 505 (b) (2) pueden calificar para cinco o siete años de exclusividad de mercado en los EE. UU.
Propella tiene actualmente otros dos productos prometedores en su cartera de desarrollo. Su activo estrella, CGS-200-5, es una solución tópica no opioide para el dolor de la osteoartritis. El producto está listo para comenzar los estudios de fase 3.
La empresa también ha solicitado una patente para otro fármaco, PRL-01, para infecciones por el virus del herpes. Al igual que PRL-02, se encuentra en la última etapa de pruebas preclínicas.
(C) Centro de Biotecnología de Carolina del Norte
Fuente del artículo original: WRAL TechWire