El posible tratamiento COVID-19 de Raleigh Pharma se utilizará en Italia

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La organización farmacéutica Triangle recibió una aprobación especial del gobierno italiano para el uso de su medicamento en la lucha contra el COVID-19.

RedHill de Raleigh, una empresa israelí con operaciones en el Triángulo, ha anunciado que el Instituto Nacional Italiano de Enfermedades Infecciosas le ha concedido el uso compasivo inmediato de su fármaco en investigación opaganib para pacientes con COVID-19 en la nación europea que ha sido abrumada por el virus.

El medicamento está destinado específicamente a pacientes con síntomas que ponen en peligro su vida. Actualmente está previsto que se utilice en 160 pacientes en hospitales del norte de Italia, la región más afectada del país.

Según el director médico de la empresa, Dr. Marcos Levitt, la aprobación permite a los médicos italianos tratar a pacientes “con alto riesgo de desarrollar neumonía y aquellos con neumonía”, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).

Opaganib se está desarrollando para actividades anticancerígenas, antivirales y antiinflamatorias, dirigidas a múltiples indicaciones oncológicas, inflamatorias y gastrointestinales. Los datos preclínicos han demostrado que tiene el potencial de reducir los trastornos inflamatorios pulmonares, como la neumonía.

Un total de 131 sujetos han recibido dosis de opaganib hasta la fecha en estudios clínicos de Fase 1 y Fase 2 en curso y completados en indicaciones oncológicas en los EE. UU. RedHill dice que el trabajo clínico ha establecido los estándares necesarios de seguridad y tolerabilidad en humanos.

La compañía dice que "se están llevando a cabo conversaciones en Estados Unidos y otros países" para explorar el uso potencial del medicamento. Cosmo Pharmaceuticals es el principal proveedor comercial del medicamento basándose en una asociación estratégica existente.

"RedHill está trabajando diligentemente para evaluar el potencial de opaganib como tratamiento para COVID-19 para ayudar a los pacientes de todo el mundo que necesitan urgentemente una opción de tratamiento", dice Levitt.

La noticia de la aprobación hizo que las acciones de RedHill (Nasdaq: RDHL) subieran casi un 20 por ciento, cotizando a $5,60 por acción al cierre de los mercados el lunes.

El impulso extra llega mientras la compañía está lanzando esfuerzos comerciales para su activo recientemente aprobado, Talicia, y justo después de que RedHill obtuviera un préstamo de $115 millones y adquiriera un nuevo medicamento.

Fuente del artículo original: Diario de negocios triangular