La recaudación de fondos $11M de la startup de Raleigh impulsa los esfuerzos de tratamiento de la anafilaxia
Fecha de publicación:RALEIGH – Muchos inversores tienen una gran confianza en Farmacia Bryn, una empresa farmacéutica con sede en Raleigh que está desarrollando un aerosol nasal de epinefrina para tratar la anafilaxia.
De hecho, invirtieron $11 millones en la última ronda de recaudación de fondos de la compañía, según un documento presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos. Se trató de una extensión del financiamiento de octubre de 2019, lo que elevó el total de esa serie a $26 millones.
El primer aumento informado por la compañía fue de $9,2 millones en julio de 2018. Recaudó $17,2 millones en febrero de 2019 y $15 millones en octubre de 2019.
Se estima que 49 millones de estadounidenses con alergias graves y potencialmente mortales corren riesgo de sufrir anafilaxia. Durante 30 años, el estándar de atención ha sido que los pacientes lleven consigo dos autoinyectores de epinefrina en todo momento. Sin embargo, los estudios muestran que menos de la mitad de los pacientes diagnosticados con anafilaxia llevan un autoinyector y un porcentaje mucho menor lleva los dos recomendados.
Bryn Intranasal Epinephrine Spray (BRYN-NDS1C) de Bryn Pharma es un dispositivo sin agujas, portátil y fácil de usar para administrar epinefrina. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. otorgó la designación BRYN-NDS1C Fast Track a principios del año pasado.
Los inversores no son los únicos que reconocen la promesa de BRYN-NDS1C. En los últimos meses, tres revistas científicas revisadas por pares han publicado los resultados de estudios preclínicos que respaldan el dispositivo: Respiratory Research, Pharmacology Research and Perspectives and Pharmaceutical Research.
En abril de 2020, los resultados del último ensayo clínico en humanos se presentaron en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Asma, Alergia e Inmunología. Los investigadores del ensayo concluyeron que la administración intranasal de epinefrina desde el dispositivo bidosis sin aguja era comparable a la inyección intramuscular en farmacocinética, farmacodinamia y seguridad.
Continúan más ensayos clínicos en humanos a medida que la empresa se acerca a la comercialización.
(C) Centro de Biotecnología de Carolina del Norte
Publicación original por: WRAL TechWire