Durhamin yritys suunnittelee $4B:n terveydenhuollon säästöjä, jos sinivalotekniikkaa käytetään COVID-19:n hoitoon

Tuore vertaisarvioitu käsikirjoitus julkaistu in Journal of Medical Economics Yksityiskohtaiset tiedot terveystalouden kustannussäästömallista, jonka Durham-pohjainen startup EmitBio sanoo, että jos sen tekniikkaa käytettäisiin avohoidossa, voitaisiin saavuttaa yli $4 miljardin säästöt.

Hoito, jonka yhtiö suunnitteli käyttämään valoa lievien sairauksien, mukaan lukien COVID-19, hoitoon, on edelleen tutkittavana.

Hoito tapahtuisi EmitBio RD-X19 -laitteen kautta, jota ei ole vielä myynnissä Yhdysvalloissa. käyttää valoa rajoittamiseen ja hoitoon COVID-19-potilaat.

Mutta yhtiö on tähän mennessä suorittanut kolme kliinistä kliinistä koetta, joissa on ollut yli 270 potilasta, mukaan lukien toteamukset, että laite voisi eliminoi 99.9% Omicron-variantista koronaviruksesta, joka aiheuttaa COVID-19:n laboratorioympäristössä.

John Oakley, Durhamin pääkonttorissa sijaitsevan startupin talousjohtaja, oli tutkimuksen mukana.

"Aloita hoito ajoissa ja voit pelastaa ihmishenkiä", sanoi Oakley. "Tietomme viittaavat siihen, että jos vain 10% väestöstä saisi kotihoitoamme, COVID-tapauksia olisi 684 000 vähemmän ja yli 17 000 ihmishenkeä pelastuisi."

Yhtiön suunnittelemassa mallissa arvioidaan COVID-19-tapaukset, kuolemat ja terveydenhuoltokustannukset, yhtiö sanoi lausunnossaan.

"Uskomme, että jokainen ansaitsee hoidon rokotusstatustaan tai riskitekijöistään riippumatta", Oakley sanoi lausunnossaan. "Ei-systeemisiä, muunnelmia agnostisia hoitoja, kuten RD-X19, tarvitaan torjumaan COVID-viruksen seuraavia aaltoja, jotta ihmishenkiä ei menetetä tarpeettomasti."

Valon käyttö COVID-19:n hoitoon kotona

Aiemmin tänä vuonna EmitBio ilmoitti, että sen teknologia voi mahdollistaa COVID-19:n hoidon potilaan kotoa käsin, ja yrityksen toimitusjohtaja tohtori David Emerson puhui WRAL TechWirelle tekniikasta ja yrityksestä. eksklusiivinen haastattelu.

Emerson kertoi WRAL TechWirelle tuolloin, että yritys jatkaa tuen rakentamista tiede-, lääketieteen ja kansanterveysyhteisöissä. Hän lisäsi, että yritys jatkaa lähestymistavan ja sen tuotteiden testaamista kliinisessä ympäristössä sekä "yhdistää uudelleen FDA:n kanssa tekniikan asianmukaisesta käyttöönotosta joko hätäkäyttöluvan tai jonkin muun reitin kautta".

Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire