GSK, kumppanimaa $1B sopimus vasta-aineista COVID-19:n hoitoon

Lääkejätti GlaxoSmithKline ja kumppani Vir Biotechnology ovat tehneet $1 miljardin sopimuksen Yhdysvaltain hallitukselta auttaakseen torjumaan meneillään olevaa COVID-19-vitsausta vasta-aineella, jota käytetään COVID-hoidon alkuvaiheessa.

Kauppa julkistettiin varhain keskiviikkona.

GSK huomauttaa, että sotrovimabi-niminen vasta-aine "vähentää sairaalahoitoa ja kuolemanriskiä 79%:llä aikuisilla, joilla on lievä tai keskivaikea COVID-19 ja joilla on suuri riski eteneä vakavaksi sairaudeksi" kliinisten tutkimusten tietojen perusteella.

se osoittaa myös "toimintaa COVIDin Delta-varianttia vastaan" ja "muita valvottavia variantteja".

Tähän mennessä hoidolle on myönnetty FDA:n hätäkäyttölupa.

"GSK toimittaa nämä annokset Yhdysvaltain hallitukselle 17. joulukuuta 2021 mennessä, mikä mahdollistaa potilaiden entistä laajemman valtakunnallisen saatavuuden sotrovimabille", GSK huomautti. Yhdysvalloissa on myös vaihtoehtoja tuleviin ostoihin.

Tohtori Hal Barron, GSK:n tutkimus- ja kehitysjohtaja ja tutkimus- ja kehitysjohtaja, huomautti: "Koska potilaiden suuri määrä, jotka edelleen sairastuvat COVID-19:ään monilla Yhdysvaltojen alueilla, tarvitaan jatkuvasti tehokkaita hoitoja. . Olemme ylpeitä voidessamme työskennellä Yhdysvaltojen hallituksen kanssa auttaaksemme saamaan sotrovimabin saataville näille potilaille."

Toistaiseksi GSK ja Vir ovat tehneet sopimuksia noin 750 000 hoidosta maailmanlaajuisesti. Sitä kuvataan "kerta-annoksena suonensisäisenä (IV) infuusiona SARS-CoV-2 monoklonaaliseksi vasta-aineeksi", jota voidaan käyttää lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla (12-vuotiaat ja sitä vanhemmat). jotka painavat vähintään 40 kg), joilla on positiiviset COVID-19-testitulokset ja joilla on suuri riski eteneä vakavaksi COVID-19:ksi, mukaan lukien sairaalahoito tai kuolema."

GSK ylläpitää T&K-toimintaa Trianglessa ja tuotantolaitosta Zebulonissa.

Alkuperäinen lähde: WRAL TechWire