GSK saa kaksinkertaisen annoksen hyviä COVID-19-uutisia rokotteisiin ja vasta-ainehoitoon

kirjoittaja WRAL TechWire – 27. toukokuuta 2021

GlaxoSmithKline on saanut hyviä uutisia kahdella rintamalla taistelussa COVID-19:ää vastaan, raportoimalla COVID-19-rokotteen vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen käynnistämisestä ja myös FDA:n hätäluvan vasta-ainelääkkeensä käyttöön.

GSK tekee yhteistyötä Sanofin kanssa rokotteen suunnittelussa. Vaikka muut rokotteet ovat jo saaneet hyväksynnän, GSK ja Sanofi jatkavat maailmanlaajuista tutkimusta, johon osallistuu noin 35 000 yli 18-vuotiasta vapaaehtoista Yhdysvalloissa sekä Aasiassa, Afrikassa ja Latinalaisessa Amerikassa.

"Äskettäisen vaiheen 2 tutkimuksen rohkaisevien välitulosten jälkeen yritykset aloittavat myös kliiniset tutkimukset tulevina viikkoina arvioidakseen adjuvantti-yhdistelmä-proteiini-COVID-19-rokoteehdokkaan kykyä saada aikaan vahva tehostevaste alkuperäisestä rokotealustasta riippumatta. saanut", GSK sanoi lausunnossaan.

Roger Connor, GSK Vaccinesin presidentti, totesi: ”Uskomme, että lisäratkaisuja COVID-19:ään tarvitaan kipeästi ihmisten tavoittamiseksi ympäri maailmaa, varsinkin kun pandemia kehittyy ja muunnelmia ilmaantuu jatkuvasti. Teknologiamme ja tutkimussuunnitelmiemme mukauttaminen heijastaa tätä tarvetta ja kehittää edelleen tämän adjuvanttiproteiinipohjaisen rokotteen potentiaalia. Olemme kiitollisia kokeisiin osallistuville vapaaehtoisille ja toivomme, että tulokset lisäävät tähän mennessä saamiamme rohkaisevia tietoja, jotta voimme saada rokotteen saataville mahdollisimman nopeasti.

GSK ja yhteistyökumppani Vir Biotechnology saivat keskiviikkona hätäkäyttöluvan tutkittavalle monoklonaaliselle vasta-aineelle, joka on tarkoitettu kerta-annosten lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiailla lapsipotilailla, jotka täyttävät vähimmäispainovaatimukset.

"Uusi hoito voi tarjota etua, koska huolet lisääntyvät uusista virusvarianteista, jotka voivat välttää joitain vasta-ainelääkkeitä", The New York Times raportoi.

Adrienne E. Shapiro, Fred Hutchinson Cancer Research Centerin tartuntatautiasiantuntija, sanoi lausunnossaan: "Sotrovimabin kaltaiset monoklonaaliset vasta-aineet ovat mahdollisesti yksi tehokkaimmista työkaluistamme COVID-19:n torjunnassa. Vaikka ennaltaehkäisevät toimenpiteet, mukaan lukien rokotteet, voivat vähentää tapausten kokonaismäärää, sotrovimabi on tärkeä hoitovaihtoehto niille, jotka sairastuvat COVID-19:ään ja ovat suuressa riskissä – jolloin he voivat välttää sairaalahoitoa tai pahempaa.

GSK ylläpitää merkittävää toimintaa RTP:ssä ja sillä on tuotantolaitos Zebulonissa.

Alkuperäinen lähde: WRAL TechWire