Le vaccin expérimental contre la COVID-19 offre une protection à long terme contre les maladies graves
Date publiée:En 2021, un groupe de scientifiques dirigé par des chercheurs de l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, de Weill Cornell Medicine et de NewYork-Presbyterian a rapporté que le vaccin à ARNm Moderna et un candidat vaccin à base de protéines contenant un adjuvant, une substance qui améliore les réponses immunitaires. , a provoqué des réponses en anticorps neutralisants durables contre le SRAS-CoV-2 pendant la petite enfance dans le cadre de recherches précliniques.
Maintenant, une étude de suivi menée par le même groupe, Publié dans Médecine translationnelle scientifique, a découvert que les vaccins à 2 doses offrent toujours une protection contre les maladies pulmonaires chez les macaques rhésus un an après qu'ils ont été vaccinés lorsqu'ils étaient nourrissons.
Les co-auteurs principaux de l'article sont Kristina De Paris, PhD, professeur de microbiologie et d'immunologie à la faculté de médecine de l'UNC, Sallie Permar, MD, Ph.D., directeur du département de pédiatrie de Weill Cornell Medicine, et Koen KA Van Rompay, DMV, PhD, chef de l'unité des maladies infectieuses du California National Primate Research de l'Université de Californie à Davis. Les co-premiers auteurs sont Emma C. Milligan du Children's Research Institute de la faculté de médecine de l'UNC et Katherine Olstad du California National Primate Research Center.
Pour évaluer la vaccination des nourrissons contre le SRAS-CoV-2, les chercheurs ont immunisé deux groupes de huit macaques rhésus infantiles au California National Primate Research Center à l'âge de 2 mois et de nouveau quatre semaines plus tard. Chaque animal a reçu l'un des deux types de vaccins suivants : une version préclinique du vaccin à ARNm Moderna ou un vaccin combinant une protéine développée par le Centre de recherche sur les vaccins de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health, avec une formulation d’adjuvant puissant. Composée de l'adjuvant moléculaire 3M-052 de 3M formulé dans une émulsion de squalène par l'Access to Advanced Health Institute (AAHI), la formulation d'adjuvant stimule les réponses immunitaires en engageant les récepteurs des cellules immunitaires.
"Dans le cadre de notre étude sur les macaques rhésus infantiles du SRAS-CoV-2, nous avons soumis les animaux à une dose élevée de provocation avec un variant du SRAS-CoV-2 un an plus tard pour évaluer la durabilité des réponses immunitaires induites par le vaccin et leur efficacité", a déclaré le Dr. » dit De Paris. "Nous avons constaté que les deux vaccins protégeaient contre les maladies pulmonaires, malgré le fait que les variantes de provocation du SRAS-CoV-2 ont acquis de nombreuses mutations dans leur protéine de pointe qui différaient de l'immunogène du vaccin."
Dans l’ensemble, le candidat vaccin protéique avec adjuvant a maintenu des niveaux plus élevés d’anticorps neutralisants et a fourni une protection supérieure par rapport au vaccin à ARNm, a déclaré le Dr De Paris. Ces données impliquent que ces vaccins sont sûrs et très efficaces lorsqu’ils sont administrés à de jeunes macaques. En outre, les résultats éclairent l'optimisation et le développement de vaccins contre le SRAS-CoV-2 de manière à réduire le besoin de rappels fréquents et à protéger des populations particulières qui n'ont pas de système immunitaire complètement développé, comme les jeunes enfants.
« Avec la COVID-19, les jeunes nourrissons constituent l’une des populations pédiatriques les plus vulnérables. Cet automne, nous assistons à une forte augmentation des hospitalisations dues à des maladies virales respiratoires chez les nourrissons en raison de la confluence du SRAS-CoV-2, de la grippe et de la circulation du VRS », a déclaré le Dr Permar, qui est également le Nancy C. Professeur Paduano en pédiatrie à Weill Cornell Medicine et pédiatre en chef au NewYork-Presbyterian Komansky Children's Hospital. « Nous devrions profiter de chaque opportunité pour fournir une immunité vaccinale sûre et efficace à nos plus jeunes patients, notamment en envisageant la vaccination contre le COVID-19 plus tôt que l’âge actuellement recommandé de 6 mois.
« Cette étude souligne la nécessité d’immuniser autant que possible les nourrissons humains contre le SRAS-CoV-2, car les bénéfices sont clairs et durables. Cela met également en évidence la valeur des modèles animaux dans la recherche sur les maladies infectieuses », a déclaré le Dr Van Rompay. « Les leçons que nous avons apprises ainsi que les ressources et outils développés dans l’étude actuelle seront très précieux pour la préparation à une future pandémie, afin de combattre plus efficacement les épidémies de nouveaux coronavirus ou d’autres virus respiratoires dans les populations pédiatriques. »
Cette recherche a été financée grâce à des subventions des National Institutes of Health (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15 : HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI050410 : UNC Center for AIDS Research), et (P30 CA016086 : Installation centrale de cytométrie en flux UNC-LCCC).
Les autres auteurs sont Caitlin A. Williams, Michael Mallory, Patricia Cano, Kaitlyn A. Cross, Jennifer E. Munt, Carolina Garrido, Lisa Lindesmith, Jennifer Watanabe, Jodie L. Usachenko, Lincoln Hopkins, Ramya Immareddy, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Sonny R. . Elizaldi, Jamin W. Roh, Rebecca L. Sammak, JoAnn L. Yee, Savannah Herbek, Trover Scobey, Dieter Miehlke, Geneviève Fouda, Guido Ferrari, Hongmei Gao, Xiaoying Shen, Pamela A. Kozlowski, David Montefiori, Michael Hudgens, Darin K. Edwards, Andrea Carfi, Kizzmekia S. Corbett, Barney S. Graham, Christopher B. Fox, Mark Tomai, Smita S. Iyer, Ralph Baric, Rachel Reader et Dirk P. Dittmer.
Source originale de l’article : UNC Chapel Hill