Le traitement du cancer de la prostate d'une startup pharmaceutique de Pittsboro obtient un brevet

PITTSBORO – Startup pharmaceutique en phase de développement Propella Thérapeutique Inc. vient de recevoir un brevet pour son traitement contre le cancer métastatique de la prostate, le PRL-02.

La société basée à Pittsboro développe des médicaments non brevetés pour en faire de nouvelles thérapies. Le brevet couvre certains nouveaux promédicaments. Le corps convertit ces composés biologiquement inactifs en agent pharmacologique actif, l'abiratérone.

L'abiratérone est un puissant inhibiteur de l'enzyme CYP 17 qui empêche la production de testostérone et d'autres hormones sexuelles mâles – ou androgènes – qui nourrissent les cellules cancéreuses de la prostate.

Les traitements actuels utilisent l'acétate d'abiratérone. Il est pris quotidiennement par voie orale et peut entraîner la production de trop ou pas assez d'abiratérone, selon Propella. La société a déclaré que son nouveau promédicament, le décanoate d'abiratérone, a le potentiel de réduire considérablement les niveaux de testostérone chez les hommes pendant trois mois après une seule injection intramusculaire.

Propella pourrait également étudier le PRL-02 comme traitement d'autres maladies androgènes dépendantes, selon le président et chef de la direction William Moore, Ph.D. La thérapie est actuellement en phase d’essais précliniques avancés pour le cancer de la prostate.

"Ce brevet protège notre capacité à développer et à commercialiser des médicaments sûrs, efficaces et durables pour le traitement du cancer métastatique de la prostate et d'autres affections liées à la surproduction d'androgènes", a déclaré Moore. « Cette protection donne à Propella et à ses investisseurs une confiance supplémentaire pour mener à bien des études précliniques prometteuses et déposer sa demande de médicament nouveau de recherche (IND) au premier trimestre 2021. »

Propella a été créée plus tôt cette année dans le cadre d'une réorganisation stratégique de Vizuri Health Sciences, LLC, basée dans le Maryland. Elle compte actuellement six salariés.

La société se concentre sur la recherche et l'amélioration des médicaments non brevetés susceptibles d'être admissibles au programme 505 (b) (2) de la Food and Drug Administration des États-Unis. Cette voie rationalise le développement et l’autorisation de nouveaux produits pharmaceutiques utilisant des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) déjà approuvés.

Le programme réduit le besoin d'API améliorées pour reproduire des études antérieures réalisées avec le médicament d'origine, ce qui permet d'économiser du temps et de l'argent en matière de développement. Les thérapies approuvées en vertu de l'article 505 (b) (2) peuvent bénéficier de cinq ou sept ans d'exclusivité commerciale aux États-Unis.

Propella compte actuellement deux autres produits prometteurs dans son pipeline de développement. Son actif phare, le CGS-200-5, est une solution topique non opioïde contre les douleurs arthrosiques. Le produit est prêt à démarrer les études de phase 3.

La société a également déposé une demande de brevet pour un autre médicament, le PRL-01, contre les infections par le virus de l'herpès. Comme le PRL-02, il en est à un stade avancé d’essais précliniques.

(C) Centre de biotechnologie NC

Source originale de l’article : WRAL TechWire