Le traitement potentiel de Raleigh Pharma contre le COVID-19 sera utilisé en Italie

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L'organisation pharmaceutique Triangle a reçu une autorisation spéciale du gouvernement italien pour l'utilisation de son médicament dans la lutte contre le COVID-19.

RedHill de Raleigh – une société israélienne présente dans le Triangle – a annoncé que l'Institut national italien des maladies infectieuses lui avait accordé une utilisation compassionnelle immédiate de son médicament expérimental, l'opaganib, pour les patients atteints de COVID-19 dans ce pays européen submergé par le virus.

Le médicament est spécifiquement destiné aux patients présentant des symptômes potentiellement mortels. Il est actuellement prévu de l'utiliser chez 160 patients dans des hôpitaux du nord de l'Italie, la région la plus durement touchée du pays.

Selon le directeur médical de l'entreprise, le Dr. Marc Levitt, l’approbation permet aux médecins italiens de traiter les patients « à haut risque de développer une pneumonie et ceux atteints de pneumonie » – y compris le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).

L'opaganib est en cours de développement pour ses activités anticancéreuses, antivirales et anti-inflammatoires, ciblant de multiples indications oncologiques, inflammatoires et gastro-intestinales. Les données précliniques ont montré qu’il pouvait potentiellement réduire les troubles inflammatoires pulmonaires, tels que la pneumonie.

Au total, 131 sujets ont reçu jusqu'à présent de l'opaganib dans le cadre d'études cliniques de phase 1 et de phase 2 en cours et terminées dans des indications en oncologie aux États-Unis. RedHill affirme que les travaux cliniques ont établi les normes de sécurité et de tolérabilité nécessaires chez l'homme.

La société affirme que « des discussions sont en cours aux États-Unis et dans d’autres pays » pour explorer l’utilisation potentielle de ce médicament. Cosmo Pharmaceuticals est le principal fournisseur commercial du médicament sur la base d'un partenariat stratégique existant.

« RedHill travaille avec diligence pour évaluer le potentiel de l'opaganib en tant que traitement du COVID-19 afin d'aider les patients du monde entier ayant un besoin urgent d'une option de traitement », a déclaré Levitt.

La nouvelle de l'approbation a fait grimper le stock de RedHill (Nasdaq : RDHL) de près de 20 %, se négociant à $5,60 par action à la clôture des marchés lundi.

L'élan supplémentaire vient alors que la société lance des efforts commerciaux pour son actif nouvellement approuvé, Talicia, et juste après que RedHill ait obtenu un prêt de $115 millions et acquis un nouveau médicament.

Source originale de l’article : Journal d'affaires triangulaire