La société d'oncologie RTP, G1 Therapeutics, conclut un accord d'une valeur allant jusqu'à $46M pour un médicament contre le cancer du sein
Date publiée:PARC TRIANGLE DE RECHERCHE – G1 Thérapeutique a conclu un accord avec une société basée en Chine pour licencier un médicament oncologique. L'opération pourrait s'élever à $46 millions.
Dans le cadre de l'accord G! a reçu un paiement initial de $6 millions plus de futures redevances et jalons de Genor Biopharma.
L'accord concerne le lérociclib et couvre la région Asie-Pacifique à l'exclusion du Japon.
Selon G1, le lérociclib est « conçu pour permettre des stratégies de traitement combiné plus efficaces ». Il cible le cancer du sein.
Genor développe actuellement huit nouveaux composés oncologiques au stade clinique et a récemment finalisé un financement de série B de $160 millions dirigé par Hillhouse Capital et Temasek Holdings.
A noté Mark Velleca, PDG de G1. « Cet accord est un élément important de notre stratégie d'entreprise visant à former des partenariats permettant un accès mondial à nos thérapies oncologiques prometteuses. Nous sommes ravis de collaborer avec Genor, un innovateur de premier plan en oncologie possédant l’expertise en développement et en commercialisation pour faire progresser cette thérapie au nom des patients en Chine et dans d’autres pays de la région Asie-Pacifique.
Comment la société définit lerociclb : « Lerociclib est un inhibiteur oral différencié de CDK4/6 en cours de développement pour être utilisé en association avec d'autres thérapies ciblées dans certains types de cancer du sein et du poumon. Les données cliniques préliminaires sur le cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs et HER2 négatif (ER+, HER2-) ont démontré la preuve de concept du profil clinique différencié du lérociclib par rapport aux inhibiteurs de CDK4/6 actuellement commercialisés, avec une tolérance améliorée et moins de neutropénie. La neutropénie est l'une des principales toxicités associées à l'inhibition de CDK4/6. Les traitements actuels nécessitent des analyses de sang fréquentes pour détecter la neutropénie. Moins de surveillance signifierait moins de visites au cabinet et de prises de sang, améliorant ainsi l’expérience des patients et réduisant le fardeau des cabinets de médecins et les coûts du système de santé.
Source originale de l’article : WRAL TechWire