GSK מקבל מנה כפולה של חדשות טובות לגבי COVID-19 עבור חיסון, טיפול נוגדנים

על ידי WRAL TechWire - 27 במאי 2021

GlaxoSmithKline קיבלה חדשות טובות בשתי חזיתות במאבק נגד COVID-19, דיווחה על השקת ניסוי קליני שלב 3 לחיסון COVID-19 וגם אישור חירום לשימוש בתרופת הנוגדנים שלה מה-FDA.

GSK משתפת פעולה עם Sanofi בנושא החיסון. בעוד שחיסונים אחרים כבר זכו לאישור, GSK ו-Sanofi ממשיכים בניסוי עולמי הכולל כ-35,000 מתנדבים בני 18 ומעלה ברחבי ארה"ב, כמו גם אסיה, אפריקה ואמריקה הלטינית.

"בעקבות תוצאות ביניים מעודדות ממחקר שלב 2 האחרון, החברות יתחילו גם במחקרים קליניים בשבועות הקרובים כדי להעריך את יכולתו של המועמד לחיסון רקומביננטי-חלבון אדג'ובנטי ל-COVID-19 ליצור תגובת מאיץ חזקה ללא קשר לפלטפורמת החיסונים הראשונית. קיבל", נמסר בהצהרה של GSK.

רוג'ר קונור, נשיא GSK Vaccines, ציין: "אנחנו מאמינים שפתרונות נוספים ל-COVID-19 נחוצים מאוד כדי לעזור להגיע לאנשים ברחבי העולם, במיוחד כשהמגיפה מתפתחת וגרסאות ממשיכות להופיע. התאמת הטכנולוגיה ועיצובי המחקר שלנו משקפת את הצורך הזה ותבנה עוד יותר את הפוטנציאל של חיסון זה מבוסס חלבון משלים. אנו אסירי תודה למתנדבים שיקחו חלק בניסויים ומקווים שהתוצאות יוסיפו לנתונים המעודדים שראינו עד כה כדי שנוכל להפוך את החיסון לזמין במהירות האפשרית".

ביום רביעי, GSK והשותפה Vir Biotechnology קיבלו אישור לשימוש חירום לנוגדן חד שבטי במינון חד פעמי לטיפול ב-COVID-19 קל עד בינוני במבוגרים ומטופלים בילדים בני 12 ומעלה העומדים בדרישות המשקל המינימלי.

"הטיפול החדש עשוי להציע יתרון ככל שעולים חששות לגבי וריאנטים חדשים של וירוסים שעשויים לחמוק מתרופות נוגדנים מסוימות", דיווח הניו יורק טיימס.

אדריאן אי. שפירו, מומחית למחלות זיהומיות במרכז לחקר הסרטן של פרד האצ'ינסון, אמרה בהצהרה: "נוגדנים חד שבטיים כמו סוטרוווימאב הם פוטנציאל אחד הכלים היעילים ביותר שלנו למלחמה ב-COVID-19. בעוד שאמצעי מניעה, לרבות חיסונים, יכולים להפחית את מספר המקרים הכולל, סוטרוווימאב היא אפשרות טיפול חשובה עבור אלה שחולים ב-COVID-19 ונמצאים בסיכון גבוה - מה שמאפשר להם להימנע מאשפוז או גרוע מכך".

GSK מקיימת פעילות משמעותית ב-RTP ויש לה מפעל ייצור בזבולון.

מקור מקורי: WRAL TechWire