LabCorp מקבלת את אישור ה-FDA לבדיקות מאוחדות של Covid-19 שמגדילות את הקיבולת, חוסכות באספקה

תאריך פרסום:

בניסיון לשפר את זמני האספקה של בדיקות Covid-19, LabCorp, שבסיסה בברלינגטון (סימול: LH) קיבלה אישור חירום ממינהל המזון והתרופות האמריקאי לבצע בדיקות קבוצתיות.

בין אם עקב ביקוש מוגבר או היצע פוחת של ריאגנטים לבדיקה, היכולת לבדוק מספר דגימות בו זמנית יוצרת יעילות.

שיטת הבדיקה המשולבת והמשולבת קיבלה אישור לשימוש חירום מה-FDA ב-24 ביולי.

בעיקרו של דבר, ניתן לבדוק עד חמש דגימות בבת אחת, עם היכולת לבודד ולזהות דגימה חיובית באמצעות דפוסים שזוהו באופן רובוטי.

"אנו מאמינים שמדע וטכנולוגיה הם הדרכים הטובות ביותר לנצח את הנגיף, ושיטת הבדיקה המשולבת שלנו היא דרך נוספת של LabCorp לעזור להגיב למשבר הבריאותי הזה", אמר בריאן קייבני, קצין רפואי ראשי ונשיא LabCorp Diagnostics.

מה שנקרא נקודות חמות, במיוחד בדרום מזרח, טקסס וקליפורניה, ראו עליות במספר המקרים המאושרים, מה שהפעיל לחץ מוגבר על הבדיקות.

בדיקות מאוחדות יכולות לצמצם את מספר הבדיקות הנדרשות באוכלוסיות ספציפיות. אמנם תוצאה שלילית אינה סופית, אבל ניכוש של אלה שאינם זקוקים לבדיקות נוספות יכול לעזור להבטיח שאלו שזקוקים לבדיקה אינדיבידואלית כדי לאשר זיהום יוכלו לקבל בדיקה.

"שיטות איגוד בודקות קבוצות של אנשים ביעילות ובאיכות גבוהה, תוך הגדלת יכולת הבדיקה הכוללת שלנו. הביקוש לבדיקות ממשיך לעלות ואנו מחויבים למצוא פתרונות חדשניים כדי להבטיח שבדיקות זמינות", אמר Caveney.

מקור המאמר המקורי: משולש עסקים יומן