Il potenziale trattamento COVID-19 di Raleigh Pharma da utilizzare in Italia
Data di pubblicazione:Un'organizzazione farmaceutica del Triangolo ha ricevuto l'approvazione speciale dal governo italiano per l'uso del suo farmaco nella lotta contro il Covid-19.
La RedHill di Raleigh – una società israeliana con operazioni nel Triangolo – ha annunciato che l’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive italiano le ha concesso l’uso compassionevole immediato del suo farmaco sperimentale opaganib per i pazienti affetti da COVID-19 nella nazione europea che è stata sopraffatta dal virus.
Il farmaco è destinato specificamente ai pazienti con sintomi potenzialmente letali. Attualmente se ne prevede l’utilizzo su 160 pazienti negli ospedali del Nord Italia, la regione più colpita del Paese.
Secondo il direttore sanitario dell'azienda, Dott. Marco Levitt, l'approvazione consente ai medici italiani di curare i pazienti “ad alto rischio di sviluppare polmonite e quelli affetti da polmonite” – inclusa la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS).
Opaganib è in fase di sviluppo per attività antitumorali, antivirali e antinfiammatorie, mirando a molteplici indicazioni oncologiche, infiammatorie e gastrointestinali. I dati preclinici hanno dimostrato che ha il potenziale di ridurre i disturbi infiammatori polmonari, come la polmonite.
Ad oggi, un totale di 131 soggetti sono stati trattati con opaganib negli studi clinici di Fase 1 e Fase 2 in corso e completati in indicazioni oncologiche negli Stati Uniti. RedHill afferma che il lavoro clinico ha stabilito i necessari standard di sicurezza e tollerabilità negli esseri umani.
La società afferma che “sono in corso discussioni negli Stati Uniti e in altri paesi” per esplorare il potenziale utilizzo del farmaco. Cosmo Pharmaceuticals è il principale fornitore commerciale del farmaco sulla base di una partnership strategica esistente.
“RedHill sta lavorando diligentemente per valutare il potenziale di opaganib come trattamento per COVID-19 per aiutare i pazienti in tutto il mondo che necessitano urgentemente di un’opzione terapeutica”, afferma Levitt.
La notizia dell'approvazione ha fatto salire le azioni di RedHill (Nasdaq: RDHL) di quasi il 20%, scambiando a $5,60 per azione alla chiusura dei mercati lunedì.
Lo slancio in più arriva mentre la società sta lanciando sforzi commerciali per la sua risorsa appena approvata, Talicia, e subito dopo che RedHill si è assicurata un prestito di $115 milioni e ha acquisito un nuovo farmaco.
Fonte articolo originale: Giornale aziendale del triangolo