La raccolta fondi $11M della startup Raleigh aumenta gli sforzi per il trattamento dell'anafilassi

RALEIGH – Molti investitori hanno molta fiducia nel Bryn Pharma, un'azienda farmaceutica con sede a Raleigh che sta sviluppando uno spray nasale con epinefrina per trattare l'anafilassi.

In effetti, secondo un documento depositato presso la Securities and Exchange Commission degli Stati Uniti, hanno investito $11 milioni nell'ultimo round di raccolta fondi della società. Si trattava di un'estensione del finanziamento dell'ottobre 2019 che portava il totale di quella serie a $26 milioni.

Il primo aumento segnalato dalla società è stato di $9,2 milioni nel luglio 2018. Ha raccolto $17,2 milioni nel febbraio 2019 e $15 milioni nell'ottobre 2019.

Si stima che 49 milioni di americani affetti da allergie gravi, potenzialmente letali, siano a rischio di anafilassi. Per 30 anni, lo standard di cura è stato che i pazienti portassero sempre con sé due autoiniettori di epinefrina. Gli studi mostrano, tuttavia, che meno della metà dei pazienti con diagnosi di anafilassi porta con sé un autoiniettore e una percentuale molto più piccola ne porta i due raccomandati.

Bryn intranasal Epinephrine Spray (BRYN-NDS1C) di Bryn Pharma è un dispositivo senza ago, portatile e facile da usare per la somministrazione di epinefrina. La Food and Drug Administration statunitense ha concesso la designazione Fast Track al BRYN-NDS1C all’inizio dello scorso anno.

Gli investitori non sono gli unici a riconoscere la promessa di BRYN-NDS1C. Negli ultimi mesi, tre riviste scientifiche sottoposte a revisione paritaria hanno pubblicato i risultati di studi preclinici a supporto del dispositivo: Respiratory Research, Pharmacology Research and Perspectives e Pharmaceutical Research.

Nell’aprile 2020, i risultati dell’ultima sperimentazione clinica sull’uomo sono stati presentati al convegno annuale dell’American Academy of Asthma, Allergy and Immunology. I ricercatori dello studio hanno concluso che la somministrazione intranasale di epinefrina dal dispositivo bi-dose senza ago era paragonabile all'iniezione intramuscolare in termini di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza.

Continuano altri studi clinici sull’uomo mentre l’azienda si avvicina alla commercializzazione.

(C) Centro NC Biotech

Messaggio originale di: WRAL TechWire