L'azienda farmaceutica RTP potrebbe ottenere $45M se la terapia mirata alla perdita dell'udito dovuta alla chemio ottiene l'ok della FDA

Basato su triangolo Prodotti farmaceutici Fennec conta molto sulla possibile approvazione da parte della FDA del suo nuovo farmaco candidato: Pedmark. Fino a $45 milioni, infatti.

La sua terapia Pedmark era destinata ad aiutare i bambini affetti da perdita dell'udito a causa della chemioterapia a base di platino. Attualmente non esiste alcuna misura preventiva per questo tipo di perdita dell’udito.

Fennec ha siglato un accordo con Petrichor Healthcare Capital Management per un pagamento anticipato di $5 milioni e ulteriori fondi saranno disponibili se la FDA approverà Pedmark entro la fine dell'anno.

Rosty Raykov, amministratore delegato di Fennec, ha dichiarato nell'annuncio di lunedì: "Petrichor è una delle principali società di investimento nel settore sanitario che ha lavorato con noi per strutturare questa transazione, che fornisce capitale sostanziale e flessibilità per supportare il lancio e la commercializzazione di PEDMARK, se approvato. Apprezziamo la fiducia che Petrichor sta dimostrando nei confronti del Fennec e le potenziali opportunità di mercato per PEDMARK mentre attendiamo una decisione da parte della FDA entro la data di intervento prevista per il PDUFA del 23 settembre 2022.”.

L'azione è prevista a settembre.

Fonte articolo originale: WRAL TechWire