GSK、ワクチンと抗体治療に関するCOVID-19の朗報を2度受け取る

による WRAL TechWire — 2021年5月27日

グラクソ・スミスクライン 同社は、COVID-19との戦いにおいて、COVID-19ワクチンの第3相臨床試験の開始と、FDAによる抗体医薬品の緊急使用許可の報告という2つの朗報を受けた。

GSKはワクチン開発でサノフィと提携している。他のワクチンはすでに承認されているが、GSKとサノフィは米国のほか、アジア、アフリカ、ラテンアメリカで18歳以上のボランティア約3万5000人を対象にした世界規模の治験を進めている。

「最近の第2相試験の有望な中間結果を受けて、両社は今後数週間以内に臨床試験を開始し、最初に受けたワクチンプラットフォームに関係なく、アジュバント添加組み換えタンパク質COVID-19ワクチン候補が強力な追加反応を生み出す能力を評価する予定だ」とGSKは声明で述べた。

GSKワクチンズ社長のロジャー・コナー氏は次のように述べた。「パンデミックが拡大し、変異株が出現し続ける中、世界中の人々にワクチンを届けるためには、COVID-19に対するさらなる解決策が非常に必要だと考えています。当社の技術と研究設計の調整はこのニーズを反映しており、アジュバント添加タンパク質ベースのワクチンの可能性をさらに高めることになります。治験に参加してくださるボランティアの方々に感謝するとともに、その結果がこれまでに得られた有望なデータに加わり、できるだけ早くワクチンを利用できるよう願っています。」

水曜日、GSKとパートナーのVir Biotechnologyは、最低体重要件を満たす12歳以上の成人および小児患者における軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として、治験中の単回投与モノクローナル抗体の緊急使用許可を取得した。

「一部の抗体薬の効かない新たなウイルス変異体に対する懸念が高まる中、この新たな治療法は利点をもたらすかもしれない」とニューヨーク・タイムズ紙は報じた。

フレッド・ハッチンソンがん研究センターの感染症専門医、エイドリアン・E・シャピロ氏は声明で次のように述べた。「ソトロビマブのようなモノクローナル抗体は、COVID-19と戦うための最も効果的なツールの1つになる可能性があります。ワクチンなどの予防措置で感染者数を減らすことはできますが、ソトロビマブはCOVID-19に感染して高リスクの患者にとって重要な治療選択肢であり、入院やさらに悪い事態を回避することができます。」

GSK は RTP で大規模な事業を展開しており、ゼブロンに製造工場を構えています。

元の情報源: WRAL TechWire