LabCorp、生産能力を向上させ、供給量を節約するための新型コロナウイルス感染症（Covid-19）検査のプール化についてFDAの承認を取得

2020年7月28日

新型コロナウイルス検査の所要時間の短縮を目指し、バーリントンに本拠を置くラボコープ（NYSE:LH）は、米国食品医薬品局から集団検査の実施について緊急承認を得た。

需要の増加または検査試薬の供給の減少により、複数のサンプルを一度に検査できるため効率が高まります。

このマトリックス化プール検査法は、7 月 24 日に FDA から緊急使用許可を取得しました。

基本的に、ロボットによって検出されたパターンを通じて陽性サンプルを分離および識別する機能により、最大 5 つのサンプルを一度に検査できます。

「私たちは科学とテクノロジーがウイルスに勝つ最善の方法であると信じています。そして、当社のマトリックスプール検査法は、ラボコープがこの健康危機への対応に貢献するもう一つの方法です」と、ラボコープ・ダイアグノスティックスの首席医療責任者兼社長であるブライアン・キャベニー氏は述べています。

特に南東部、テキサス州、カリフォルニア州などのいわゆるホットスポットでは感染者数が急増しており、検査への圧力が高まっている。

テストをプールすると、特定の母集団全体で必要なテストの数を削減できます。陰性結果は確定的ではありませんが、追加の検査が必要ない人を除外することで、感染を確認するために個別の検査が必要な人が確実に検査を受けられるようにすることができます。

「プール手法により、個人のグループを効率的かつ高品質でテストできると同時に、全体的なテスト能力が向上します。検査の需要は増加し続けており、私たちは検査を確実に利用できる革新的なソリューションを見つけることに全力で取り組んでいます」とキャベニー氏は述べた。