NCSU、Locus Biosciences は大腸炎を引き起こす病原体を排除するために遺伝子編集を使用
発行日:ローリー – ノースカロライナ州立大学の研究によると、CRISPR-Casシステムは、この場合、特定の腸内細菌を効果的に標的にして除去するために使用できることが示されています。 クロストリディオイデス・ディフィシル大腸炎（結腸の慢性的な変性疾患）を引き起こす病原体です。
ジャーナルに掲載された概念実証研究では mバイオ研究者たちは、研究室のベンチとマウスの両方で実施した実験で病原体の減少を示すことができました。
ノースカロライナ州立大学の2つの大学の微生物学者がノースカロライナ州立大学のスタートアップ企業と提携 ローカスバイオサイエンス バクテリオファージと呼ばれるウイルスを使用して、特定の標的を標的にして排除するプログラム可能なCRISPRを運ぶことの有効性をテストする。 クロストリジウム・ディフィシル 細菌の探索と破壊のミッションは、人間の腸の健康にとって有望です。
「我々は、自己標的型CRISPRペイロードを持つファージを設計し、それを選択した生物（この場合はマウス）の腸に送り込み、宿主の健康に有益な影響を与え、病気を予防したいと考えました」と、ノースカロライナ州立大学の食品、バイオプロセス、栄養科学のトッド・R・クレンハマー特別教授であり、この研究を説明する論文の共同責任著者であるロドルフ・バランゴウ氏は述べた。
ノースカロライナ州立大学の感染症助教授で共同著者のケイシー・M・セリオット氏は、抗生物質の使用、そして過剰使用は、 クロストリジウム・ディフィシル 抗生物質は腸内の善玉菌と悪玉菌の両方を死滅させるので、感染症は再発する。標準的な抗生物質で治療した患者の30%の一部に再発がみられる。 クロストリジウム・ディフィシル.
「マイクロバイオームの残りの部分を乱すことなく、特定の病原体を標的にする必要があり、それがこのアプローチの目的です」と彼女は語った。
CRISPR技術は、細菌の特定の遺伝子コード配列を正確に除去または切断して置き換えるために使用されています。この研究で使用されたCRISPR法は、アーケードゲームのパックマンのように機能するCas3タンパク質を使用していました、とバランゴウは言いました。 クロストリジウム・ディフィシル 細菌に感染し、広範囲のDNA損傷を引き起こします。
研究室では、CRISPR-Casシステムは効果的に クロストリジウム・ディフィシル 細菌。その後、研究者らはこの方法を、 クロストリジウム・ディフィシルCRISPR治療の2日後、マウスは クロストリジウム・ディフィシル レベルは上昇しましたが、2日後にはレベルは元通りになりました。
「クロストリジウム・ディフィシル 「扱いが非常に難しいので、その名前が付けられました」とテリオット氏は語った。
「これは長いプロセスにおける前向きな第一歩でした」とバランゴウ氏は語った。「ファージを使ってCRISPRペイロードを送達する結果は、他の感染症やそれ以降の疾患に対する新たな道を切り開くものです。」
次のステップには、ファージを改造して、 クロストリジウム・ディフィシル 研究者らは、今後の研究では、さまざまなウイルスに対するさまざまなファージのライブラリを開発することも含まれると述べた。 クロストリジウム・ディフィシル 株。
この研究は、Locus Biosciences の資金提供を受けた。Barrangou 氏は、同社の共同設立者であり、最高科学責任者を務めていた。Theriot 氏は同社の科学顧問である。筆頭共著者の Kurt Selle 氏は、大学院生として Barrangou 氏の研究室に勤務していた。筆頭共著者の Joshua Fletcher 氏は、Theriot 氏の研究室でポスドク研究員として勤務している。他の共著者には、Locus Biosciences の Hannah Tuson、Daniel Schmidt、Lana McMillan、Gowrinarayani S. Vridhambal、David G. Ousterout、NC State の Alissa Rivera、UNC-Chapel Hill の Stephanie Montgomery、カナダのシャーブルック大学の Louis-Charles Fortier がいる。