ローリーのスタートアップ企業 $11M 募金活動がアナフィラキシー治療の取り組みを後押し
発行日:ローリー – 多くの投資家は、 ブリンファーマアナフィラキシー治療用のエピネフリン点鼻薬を開発しているローリーに拠点を置く製薬会社。
実際、米国証券取引委員会への提出書類によると、同社は最新の資金調達ラウンドで$1100万を投資した。これは2019年10月の資金調達の延長であり、このシリーズの合計は$2600万となった。
同社の最初の資金調達は、2018年7月に$920万と報告された。同社は2019年2月に$1720万、2019年10月に$1500万を調達した。
重度で命にかかわる可能性のあるアレルギーを持つアメリカ人は 4,900 万人にのぼると推定されています。30 年間、患者が常に 2 本のエピネフリン自動注射器を携帯することが標準的な治療法でした。しかし、研究によると、アナフィラキシーと診断された患者のうち、自動注射器を 1 本携帯しているのは半数未満で、推奨されている 2 本を携帯しているのはさらに少ない割合です。
Bryn Pharma の Bryn 鼻腔内エピネフリン スプレー (BRYN-NDS1C) は、針を使わず、持ち運び可能で使いやすいエピネフリン投与装置です。米国食品医薬品局は昨年初め、BRYN-NDS1C にファスト トラック指定を与えました。
BRYN-NDS1C の可能性を認識しているのは投資家だけではありません。過去数か月間に、Respiratory Research、Pharmacology Research and Perspectives、Pharmaceutical Research の 3 つの査読付き科学雑誌が、このデバイスを支持する前臨床研究の結果を発表しました。
2020年4月、最新のヒト臨床試験の結果が米国喘息・アレルギー・免疫学会年次総会で発表されました。試験研究者らは、針を使わない2回投与デバイスによるエピネフリンの鼻腔内投与は、薬物動態、薬力学、安全性の点で筋肉内注射に匹敵すると結論付けました。
同社が商品化に近づくにつれ、さらに多くのヒト臨床試験が継続される。
(C)NCバイオテックセンター
元の投稿者: WRAL TechWire