RTPバイオファーマ、腎臓病研究に新たな資金$150Mを獲得

パタリスファーマリサーチ・トライアングル・パークに本拠を置き、末期腎臓病の治療法を開発するバイオ医薬品会社は、主要薬剤候補の第3相臨床試験を支援するため、新たに$1億5,000万の資金を確保した。

アビングワース、世界的な投資会社が所有するライフサイエンス投資会社 カーライル、資金調達を主導しました。水曜日に発表された契約の一環として、パタリスはカーライルが支援する臨床開発会社と協力して、副甲状腺の過労を引き起こす疾患と診断された透析患者に対するパタリスの治療法であるウパカルセットの第3相試験を支援する予定である。

この資金調達はパサリスにとって重要なマイルストーンとなる。同社は Catalys Pacific と DaVita Venture Group の支援を受けて 2022 年 3 月に設立されました。同社を率いるのは、モリスビルに本拠を置き、肺動脈性肺高血圧症の治療に注力するリクディア社の元最高経営責任者（CEO）で、トライアングルバイオ製薬のベテラン、ニール・ファウラー氏だ。ファウラー氏は、ノースカロライナ バイオテクノロジー センターの元理事でもあります。

ファウラー氏は声明で、カーライルが支援するローンチ・セラピューティクス（ローンチ・Ｔｘ）との提携により、続発性副甲状腺機能亢進症（ＳＨＰＴ）を治療するウパカルセットの第３相試験の完了を通じてパサリスに資金提供が期待されると述べた。

「パタリスは、Launch Txと協力し、このような尊敬されるヘルスケア投資家グループの支援を得られることに非常に興奮しています」と彼は述べた。 「私たちはLaunch Txと緊密に協力して、この重要な製品候補をSHPTの透析患者が利用できるようにすることを目標に、米国での登録に向けてウパシカルセットを前進させることを楽しみにしています。」

副甲状腺疾患の治療

SHPTは、甲状腺の後ろに位置する小さな腺である副甲状腺が、体内の低カルシウムレベルを補うために高レベルの副甲状腺ホルモンを産生する状態です。による メイヨークリニック、SHPTの最も一般的な原因は慢性腎不全です。

パサリスは、ウパカルセットを現行の治療法に代わるものとして商品化しています。 カルシウム模倣薬、副甲状腺のカルシウム感知受容体に結合する化合物です。同社は、日本およびアジアを除く世界中でウパシカルセットの独占的開発および商業化権を購入しました。

ウパカルセットの静脈内投与は、日本での第 3 相試験で SHPT の治療に有効であることが示されました。

承認までの道のり

Launch Txとの契約に基づき、パサリスはFDAの規制プロセス、ウパカルセットの製造および商業化を主導します。 Launch Tx は臨床試験の管理と運営に焦点を当てます。

Launch Txの最高経営責任者（CEO）アンシュル・タクラル氏は声明で「パサリスと協力してupacicalcetを推進できることに興奮している」と述べた。 「Launch Tx は、このフェーズ 3 プログラムに豊富な臨床リソースと運用リソースをもたらし、規制当局の承認への道を加速します。私たちは製薬会社とバイオテクノロジー企業の両方が後期治療法の開発を支援する独自のアプローチを提供しており、Pathalys との協力を通じてそのアプローチを実証する予定です。」

カーライル、オービメッド、パタリスの設立後援者であるカタリス・パシフィックとダヴィータ・ベンチャー・グループがアビングワースの資金調達に加わった。総額 $1 億 5,000 万は、安全な商品融資と株式の組み合わせによるものです。

元の記事の出典: NCバイオテック