UNC の研究者が細胞内の情報の流れをマッピングするツールの開発を支援

チャペルヒル – 細胞はどのように動くのでしょうか？ なぜ 彼らは動きますか？一部のがん細胞はゆっくりと移動し、他のがん細胞は速く移動し、がん性腫瘍の転移を引き起こし、効果的な治療がはるかに困難になるのはなぜですか?

答えは私たちが望むほど単純ではありません。

これらには、リアルタイムおよび空間で研究することが非常に難しい小さなタンパク質とプロセスが含まれます。 UNC 薬学部のクラウス・ハーン博士とジョン・ソンデック博士の研究室は、この困難を克服することに専念しています。そして現在、彼らの研究室は、テキサス大学サウスウェスタン医療センターの研究者と協力して、細胞を動かすための細胞間シグナル伝達の複雑さ（細胞の小さな部分がいつ、どこで、どのように通信するか）を研究し、マッピングする方法を開発しました。

に発表されました 自然ケミカルバイオロジーこの研究は、健康な細胞の正確な運動メカニズムをリアルタイムで研究し、これらのメカニズムががん転移などの疾患状態でどのように変化するかを研究するための待望の方法を提供します。

「私たちの新しいツールにより、生細胞内のシグナル伝達情報の流れをマッピングし、特定のタンパク質が細胞遊走などの細胞の挙動にどの程度寄与しているかを測定することができました」と共筆著者でUNC学部助教授のダニエル・マーストン博士は述べた。 UNC医学部の薬理学。

これを行うために、マーストンらは、ロナルド・G・サーマン薬理学特別教授であるクラウス・ハーンの研究室で開発された顕微鏡ツールを利用した。蛍光バイオセンサーを使用するこれらの顕微鏡ツールにより、研究者は生きた細胞内の複数のタンパク質の活性を同時に視覚化することができました。その後、UT サウスウェスタン医療センターで開発された数学的分析手法のおかげで、研究チームはタンパク質がどのように相互に調節するかを定量化しました。

これらのツールを組み合わせることで、シグナル伝達ネットワークがどのように接続されているか、またシグナル伝達ネットワークが細胞の遊走や転移などの細胞プロセスをどのように調節しているかについての正確な情報を提供できます。これらにより、UNC などの研究者は、これらのネットワークが健康な細胞でどのように機能するかを理解できるようになります。その情報があれば、研究者は健康な細胞のデータと、多くの病気の特徴である炎症などのさまざまな健康状態における細胞の動きを比較することができます。

「これらの運動プロセスががんなどの病気でどのように変化するかを知ることができれば、より効果的な治療法を設計できるかもしれません」 のみ 他の細胞を健康に保ちながら、その特定の病気を治療します」とマーストン氏は付け加えた。

共同筆頭著者は Marco Vilela 博士です。彼は、共同上級著者である Gaudenz Danuser 博士の研究室の博士研究員として UT サウスウェスタン医療センターで研究員を務めていたときに、数学モデルを開発しました。ソンデック氏とハーン氏はどちらも UNC ラインベルガー総合がんセンターのメンバーであり、共同上級著者です。他の著者は、UT サウスウェスタン校のJaewon Huh博士、Jinqi Ren博士、Mihai Azoitei博士、George Glekas博士であり、このプロジェクトの研究当時は全員UNCチャペルヒルにいた。

国立衛生研究所、白血病・リンパ腫協会、ヒューマン・フロンティア・イン・サイエンス・プログラム、UNC Lineberger がこの研究に資金を提供しました。

(C) UNC ヘルス

元の記事の出典: WRAL TechWire