FDA가 코로나19 퇴치를 위해 혈장을 승인함에 따라 클레이튼 공장은 가능한 치료법을 연구하고 있습니다.

클레이튼 – 도널드 트럼프 대통령은 회복기 혈장으로 코로나19 환자를 치료하기 위한 긴급 승인을 발표했는데, 이는 그가 "획기적"이라고 불렀던 조치라고 그의 최고 보건 관계자 중 한 명은 "유망하다"고 말했고 다른 보건 전문가들은 이를 축하하기 전에 더 많은 연구가 필요하다고 말했습니다. 그리고 그 소식은 클레이튼에서 거대한 플라즈마 생산 공장을 운영하는 Grifols에게 좋은 소식이 될 수 있습니다.

이번 발표는 백악관 관리들이 식품의약국(FDA)이 정치적 동기로 질병에 대한 백신과 치료제 승인을 지연하고 있다고 불평한 후에 나온 것입니다.

샬럿에서 시작되는 공화당 전당대회 전날 트럼프는 일요일 저녁 기자회견에서 FDA의 승인 발표의 중심에 자신을 두었습니다. 승인을 통해 일부 환자는 치료를 더 쉽게 받을 수 있지만 FDA의 완전한 승인과는 다릅니다.

하지만 Clayton에는 어떤 영향이 있을까요?

Grifols 대변인은 WRAL-TechWire에 “Clayton 공장에서 임상 시험을 위해 항 SARS-CoV-2 초면역 글로불린을 연구하고 있다는 소식 외에는 아무런 언급이 없습니다.”라고 말했습니다.

“COVID-19에서 회복된 건강한 기증자의 혈장에서 추출된 항 SARS-CoV-2 고면역 글로불린은 높고 일관된 보호 농도를 제공하는 매우 특이적이고 순수하며 안전한 의약품이 될 가능성이 있습니다. 신형 코로나바이러스에 대한 항체입니다.”

이번 달 초에 생산이 발표되었습니다., 그리고 Grifols는 Clayton에서 제조된 치료 제품의 첫 번째 배치를 납품했습니다.

그리폴스는 지난 4월부터 코로나19에서 회복된 건강한 사람들로부터 기증받은 혈장을 수집해 왔다. 회사의 245개 이상의 미국 기증 센터에서 수집된 혈장은 처리되어 새로운 코로나바이러스에 대한 보호 항체가 포함된 용액인 고면역 글로불린을 생성합니다.

빅터 그리폴스 듀(Victor Grifols Deu) 공동 최고경영자(CEO)는 “그리폴스는 관대함을 통해 현재 농축된 항체가 잠재적으로 다른 사람들에게 질병을 극복할 수 있는 수동 면역을 제공할 수 있는 고면역 글로불린이라는 약품 개발을 돕고 있는 모든 혈장 기증자들에게 감사하고 있다”고 말했다. 그리폴스의 장교.

이러한 노력은 식품의약청(FDA), 국립보건원(National Institutes of Health), 생물의학첨단연구개발청(Biomedical Advanced Research Development Authority) 등 미국 정부 기관과의 협력 계약의 일환입니다.

(NCBiotech 작가 Barry Teater가 이 이야기에 기고했습니다.)

원본 기사 출처: WRAL TechWire