롤리 파마(Raleigh Pharma), 코로나19 치료제 개발을 위해 FDA 승인 획득

$2억 인상을 통해 삼각지대에서 사업을 성장시키고 있는 한 제약회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사의 약품 중 하나를 코로나19 치료제로 테스트하라는 승인을 받았습니다.

지난 금요일 베로나 파마(Verona Pharma)는 FDA가 코로나19 환자를 대상으로 엔시펜트린에 대한 임상시험용 신약(IND) 시험을 진행할 수 있다고 통보했다고 밝혔습니다.

회사는 버밍엄에 있는 앨라배마 대학교에서 바이러스로 입원한 환자를 대상으로 파일럿 임상 연구를 시작할 계획이다.

엔시펜트린은 회사가 개발하고 있는 주요 약물 후보로 COPD에 대한 유지 치료제입니다. 이 약물에 대한 이전 데이터에 따르면 연구용 흡입 요법은 기관지 확장제와 항염증제 역할을 모두 수행합니다. 회사는 COPD 외에도 낭포성 섬유증 환자를 위한 치료제가 될 수 있다고 믿고 있다.

Vernona에 따르면, 다른 호흡기 질환에 대한 효과를 조사한 이전 연구의 약물 데이터에 따르면 "엔시펜트린이 폐 기능을 개선하고 폐 염증의 세포 지표를 감소시키는 것으로 나타났습니다."

이 때문에 회사는 이 약이 산소 공급과 폐 기능을 향상시켜 코로나바이러스로부터의 회복을 도울 수 있다고 믿고 있다고 밝혔습니다.

가장 최근에는 런던과 롤리 간의 결투 본부가 있다고 보고하는 회사입니다. 7월에 $2억 인상을 보고했습니다.보스턴에 본사를 둔 RA Capital Management, Access Biotechnology, Perceptive Advisors, Acorn Bioventures, PBM Capital, Samsara BioCapital, Foresite Capital, Sphera, Fairmount 및 Soleus Capital을 포함한 새로운 투자자가 주도합니다.

이 새로운 자본으로 회사는 금요일 아침 수익 보고서에서 분석가와 투자자들에게 올해 말 COPD에 대한 엔시펜트린의 3단계 시험을 시작할 계획이라고 말했습니다.

올해 초 CEO를 맡은 데이비드 자카델리(David Zaccardelli) 최고경영자(CEO)는 “우리는 새로운 작용 기전을 가진 엔시펜트린이 산소 공급과 코로나19 회복을 돕는 폐 기능을 향상시킬 수 있는 잠재력을 갖고 있다고 믿는다”고 말했다.

같은 날 종료된 6개월 동안 회사는 $2,440만 달러의 영업 손실을 보고했습니다.

Zaccardelli에 따르면 전염병은 운영에 급격한 영향을 미치지 않았으며 금융 시장에 대한 혼란에도 불구하고 여전히 $2억 인상을 얻을 수 있었다고 선전했습니다.

그는 "현재까지 코로나19가 임상 개발 프로그램에 미치는 영향은 제한적이었지만 우리는 상황을 계속 모니터링하고 코로나19 관련 지연 위험을 줄이기 위한 완화 전략을 마련해 왔다"고 말했다. 임상시험 계획.

원본 기사 출처: 트라이앵글 비즈니스 저널