GSK ontvangt dubbele dosis goed COVID-19-nieuws voor vaccin- en antilichaambehandeling

door WRAL TechWire — 27 mei 2021

GlaxoSmithKline heeft op twee fronten goed nieuws ontvangen in de strijd tegen COVID-19, waarbij melding wordt gemaakt van de lancering van een fase 3 klinische proef voor een COVID-19-vaccin en ook van de FDA voor noodtoestemming voor het gebruik van zijn antilichaammedicijn.

GSK werkt samen met Sanofi aan het vaccin. Terwijl andere vaccins al goedkeuring hebben gekregen, gaan GSK en Sanofi verder met een mondiale proef waaraan zo'n 35.000 vrijwilligers van 18 jaar en ouder deelnemen in de VS, maar ook in Azië, Afrika en Latijns-Amerika.

“Na bemoedigende tussentijdse resultaten van de recente fase 2-studie zullen de bedrijven de komende weken ook beginnen met klinische onderzoeken om het vermogen van het geadjuveerde recombinante eiwit-COVID-19-vaccinkandidaat te beoordelen om een sterke boosterrespons te genereren, ongeacht het initiële vaccinplatform. ontvangen”, zei GSK in een verklaring.

Roger Connor, president van GSK Vaccines, merkte op: “Wij zijn van mening dat verdere oplossingen voor COVID-19 hard nodig zijn om mensen over de hele wereld te helpen bereiken, vooral nu de pandemie zich ontwikkelt en varianten blijven verschijnen. Het aanpassen van onze technologie en onderzoeksontwerpen weerspiegelt deze behoefte en zal het potentieel van dit op eiwitten gebaseerde vaccin met adjuvans verder vergroten. We zijn de vrijwilligers dankbaar die aan de onderzoeken zullen deelnemen en hopen dat de resultaten zullen bijdragen aan de bemoedigende gegevens die we tot nu toe hebben gezien, zodat we het vaccin zo snel mogelijk beschikbaar kunnen maken.”

Woensdag ontvingen GSK en partner Vir Biotechnology toestemming voor noodgebruik voor hun experimentele monoklonale antilichaam met een enkele dosis voor de behandeling van milde tot matige COVID-19 bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder die voldoen aan de minimale gewichtsvereisten.

“De nieuwe behandeling kan een voordeel bieden nu er zorgen ontstaan over nieuwe virusvarianten die sommige antilichaammedicijnen kunnen omzeilen”, meldde The New York Times.

Adrienne E. Shapiro, specialist in infectieziekten bij het Fred Hutchinson Cancer Research Center, zei in een verklaring: “Monoklonale antilichamen zoals sotrovimab zijn potentieel een van onze meest effectieve hulpmiddelen om COVID-19 te bestrijden. Hoewel preventieve maatregelen, waaronder vaccins, het totale aantal gevallen kunnen verminderen, is sotrovimab een belangrijke behandelingsoptie voor degenen die ziek worden door COVID-19 en een hoog risico lopen – waardoor ze een ziekenhuisopname of erger kunnen vermijden.”

GSK heeft een belangrijke activiteiten in RTP en heeft een fabriek in Zebulon.

Originele bron: WRAL TechWire