Op RTP gebaseerde APIE Therapeutics en RTI werken samen om een medicijn voor zeldzame longziekten te ontwikkelen
Datum gepubliceerd:ONDERZOEKDRIEHOEKPARK — RTI Internationaal werkt samen met een lokale biofarmaceutische start-up om een behandeling te ontwikkelen voor een zeldzame longziekte.
Het onafhankelijke onderzoeksinstituut zonder winstoogmerk en APIE Therapeutics, beide gevestigd in RTP, hebben een licentieovereenkomst getekend voor een portfolio van apelinreceptoragonistverbindingen die door RTI zijn ontwikkeld voor hun potentiële gebruik bij de behandeling van diopathische longfibrose (IPF) en hartfalen.
Volgens de voorwaarden van de licentieovereenkomst, die werd gefaciliteerd door het Commercialisatieteam van RTI, ontvangt APIE Therapeutics wereldwijde exclusieve rechten onder RTI-patenten en patentaanvragen voor het ontwikkelen, produceren en verkopen van therapeutische kandidaten voor de behandeling van IPF, hartfalen en andere ziekten.
De financiële voorwaarden van de overeenkomst zijn niet bekendgemaakt. Het is echter duidelijk dat RTI een financieel belang in APIE Therapeutics zal ontvangen.
“We zijn enthousiast over toekomstige mogelijke levensverbeterende en levensreddende resultaten die kunnen voortvloeien uit de opname van onze verbindingen in de APIE Therapeutics-portfolio”, aldus Allen Mangel, MD, Ph.D., executive vice-president van Discovery Sciences en RTI Health Solutions, in een verklaring. “We kijken uit naar ontdekkingen in de toekomst”
De door RTI-onderzoekers ontwikkelde verbindingen werken samen met de apelin-receptor, die wordt aangetroffen in het celmembraan van verschillende organen bij mensen en dieren. Onderzoek wijst uit dat stimulatie van apelinreceptoren de overleving en regeneratie van cellen kan bevorderen, naast het beperken van schade aan de luchtwegen.
“Onze missie bij APIE Therapeutics is het ontwikkelen van een portfolio van antifibrosetherapieën om patiënten over de hele wereld betere gezondheidsresultaten te bieden. Onze initiële doeltherapie is IPF, en we zijn van plan begin 2022 met klinische proeven in de VS te starten”, zegt Esther Alegria, Ph.D., CEO bij APIE Therapeutics, in een verklaring.
IPF is een dodelijke ziekte die littekenvorming en vernietiging van longweefsel veroorzaakt, wat vervolgens leidt tot verlies van de longfunctie. Het komt het meest voor bij oudere volwassenen. De ziekte heeft een geschatte overlevingskans van twee tot vijf jaar vanaf de diagnose en elk jaar worden in de VS 30-40.000 nieuwe gevallen van IPF gediagnosticeerd.
Originele artikelbron: WRAL TechWire