Po rundzie $100M startup RTP Kryia Therapeutics tworzy nową grupę zajmującą się chorobami oczu

autor: Chantal Allam, pisarka NCBiotech

Terapia Krija uruchamia nowy dział zajmujący się opracowywaniem terapii genowych rzadkich i powszechnych chorób oczu.

Startup biotechnologiczny z siedzibą w Trójkącie Badawczym i Palo Alto w Kalifornii opiera swój oddział na wschodnim wybrzeżu. Mianuje także Theresę Heah, MD, MBA i byłą dyrektor AsclepiX Therapeutics, na swojego dyrektora medycznego i prezesa.

Wiadomości nadchodzą tuż po nich Finansowanie $100 milionów serii B i nowo ukończony o powierzchni 51 000 stóp kwadratowych Zakład produkcyjny w Parku Trójkąta Badawczego.

„Terapia genowa może zapewnić transformacyjne korzyści kliniczne w leczeniu ciężkich chorób oczu, w przypadku których obecnie istnieje niewiele skutecznych opcji leczenia” – powiedział Shankar Ramaswamy, lekarz medycyny, współzałożyciel i dyrektor generalny Kriya.

„Uruchomienie Kriya Ophtalmology i mianowanie Theresy na stanowisko kierownika naszego specjalistycznego działu zajmującego się wyłącznie chorobami oczu odzwierciedla nasze zaangażowanie w dostarczanie lepszych produktów pacjentom cierpiącym na szereg rzadkich i powszechnych chorób oczu”.

Theresa Heah, lekarz medycyny, MBA. (zdjęcie Kriya)

Heah będzie odpowiedzialny za udoskonalanie obecnego asortymentu okulistycznych terapii genowych Kriya i poszerzanie portfolio okulistycznego, podała firma w oświadczeniu.

Kriya obecnie rozwija programy terapeutyczne w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka, atrofii geograficznej i innych nieujawnionych obszarów chorobowych.

W AsclepiX Therapeutics Heah kierował finansowaniem serii A i wprowadzaniem produktów do kliniki. Wcześniej pełniła funkcję dyrektora medycznego w Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC), gdzie pracowała nad rozwojem terapii genowych w okulistyce i chorobach rzadkich.

Zajmowała także kilka stanowisk kierowniczych w prywatnych firmach na wczesnym etapie rozwoju (Fovea Pharmaceuticals), spółkach notowanych na giełdzie (Aerie Pharmaceuticals, Allergan) i dużych firmach farmaceutycznych (Bayer Healthcare, Sanofi).

„Wiele osób nadal cierpi na poważne choroby oczu, na które nie ma skutecznego leczenia” – stwierdziła. „Istnieje ogromny niewykorzystany potencjał w terapii genowej, a naszą misją będzie odkrywanie i udoskonalanie nowych leków z myślą o poprawie sytuacji społeczności pacjentów znajdujących się w niedostatecznym stopniu”.

Wprowadzona na rynek w 2019 roku metoda Kriya jest pomysłem Ramaswamy’ego, byłego dyrektora biznesowego Axovant Gene Therapies; Fraser Wright, współzałożyciel Sparks Therapeutics; oraz Roger Jeffs, były dyrektor generalny United Therapeutics, który ma głębokie korzenie w Północnej Karolinie.

Jej celem jest opracowanie terapii genowych dla bardzo poważnych chorób. Wśród nich: cukrzyca typu 1 i typu 2, ciężka otyłość i inne wskazania dotykające miliony pacjentów.

W lipcu tego roku zgromadził imponujący kapitał w wysokości $100 milionów. To więcej niż $80,5 mln zebranych w zeszłym roku.

W ostatniej rundzie uczestniczyli także obecni inwestorzy instytucjonalni, w tym QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures, Transhuman Capital, Narya Capital, Amplo i JDRF T1D Fund. Do nowych inwestorów należeli Woodline Partners LP, CAM Capital, Hongkou, Alumni Ventures i inni.

(C) Centrum Biotechnologii NC

Pierwotnym źródłem: WRALTechWire