Kriya Therapuetics z Durham ląduje $80M w celu udoskonalenia terapii genowych w leczeniu cukrzycy i ciężkiej otyłości
Data opublikowania:PALO ALTO w Kalifornii i DURHAM — Zapłać gotówką, Terapia Krija ma wielkie plany.
Startup biotechnologiczny z siedzibą w Durham i Palo Alto w Kalifornii pozyskał $80,5 mln w ramach finansowania serii A na finansowanie rozwoju terapii genowych stosowanych w leczeniu bardzo poważnych chorób.
Wśród nich: cukrzyca typu 1 i typu 2, ciężka otyłość i inne wskazania dotykające miliony pacjentów.
Do inwestorów serii A zaliczają się QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures (powiązany z Sutter Hill Ventures), Narya Capital, Amplo, Paul Manning i Asia Alpha. Niniejsza runda Serii A jest następstwem wstępnego finansowania zalążkowego zakończonego przez firmę w czwartym kwartale 2019 r. pod przewodnictwem Transhuman Capital, który również uczestniczył w rundzie Serii A.
Kriya powiedział, że wpływy z finansowania zostaną przeznaczone na wsparcie rozwoju rurociągów firmy, wewnętrznego silnika wykrywania i zastrzeżonej infrastruktury produkcyjnej GMP.
„W ostatnich latach wprowadzono wiele skutecznych terapii genowych ukierunkowanych na rzadkie choroby monogenowe” – powiedział w oświadczeniu dr Shankar Ramaswamy, współzałożyciel, prezes i dyrektor generalny Kriya Therapeutics.
„Widzimy ogromny potencjał rozszerzenia tej dziedziny i zastosowania terapii genowej w leczeniu bardzo powszechnych poważnych chorób. Koncentrujemy się na projektowaniu terapii genowych z wykorzystaniem narzędzi algorytmicznych, skalowalnej infrastruktury i autorskiej technologii, aby zoptymalizować skuteczność i trwałość naszych terapii. Z niecierpliwością czekamy na przyspieszenie rozwoju naszych rurociągów, technologii platform i wewnętrznych możliwości produkcyjnych GMP dzięki funduszom zebranym w ramach finansowania Serii A.
Założony w 2019 roku zespół firmy składa się z byłego kierownictwa wyższego szczebla w Spark Therapeutics, AveXis, Sangamo Therapeutics i innych firmach zajmujących się terapią genową.
Początkowy rurociąg Kriya obejmuje:
- KT-A112 to eksperymentalna terapia genowa podawana we wstrzyknięciu domięśniowym, która dostarcza geny produkujące insulinę i glukokinazę w leczeniu cukrzycy typu 1 i typu 2.
- KT-A522 to eksperymentalna terapia genowa podawana przez wstrzyknięcie do gruczołu ślinowego, która dostarcza gen wytwarzający agonistę receptora peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1) w leczeniu cukrzycy typu 2 i ciężkiej otyłości.
- KT-A832 to eksperymentalna terapia genowa podawana we wstrzyknięciu dotrzustkowym, która dostarcza gen wytwarzający zmodyfikowany czynnik wzrostu insuliny 1 (IGF-1) w leczeniu cukrzycy typu 1.
„Kriya buduje wiodący zespół i najnowocześniejszą infrastrukturę, aby opracowywać najlepsze w swojej klasie terapie genowe stosowane w ciężkich schorzeniach przewlekłych i przyspieszać ich wprowadzanie do badań klinicznych na ludziach” – powiedział dr Roger Jeffs, współzałożyciel i wiceprezes ds. Przewodniczący Kriya w oświadczeniu.
„Firma angażuje się we wdrażanie najnowszych osiągnięć w tej dziedzinie przy projektowaniu i opracowywaniu swoich konstruktów terapeutycznych. Wierzę, że dzięki swoim możliwościom laboratorium badawczo-rozwojowego w Bay Area oraz wewnętrznej infrastrukturze rozwoju procesów i produkcji w Research Triangle Park Kriya będzie miała wyjątkową pozycję, aby stać się liderem w dziedzinie terapii genowej.
Oryginalne źródło artykułu: WRAL Techwire