Durhams Kriya Therapuetics landar $80M för att främja genterapier för diabetes, svår fetma

PALO ALTO, Kalifornien och DURHAM — Spola med kontanter, Kriya Therapeutics har stora planer.

Biotech-startupen, med huvudkontor i Durham och Palo Alto, Kalifornien, har säkrat $80,5 miljoner i serie A-finansiering för att finansiera utvecklingen av sina genterapier för mycket allvarliga sjukdomar.

Bland dem: diabetes typ 1 och typ 2, svår fetma och andra indikationer som drabbar miljontals patienter.

Serie A-investerare inkluderar QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures (associerat med Sutter Hill Ventures), Narya Capital, Amplo, Paul Manning och Asia Alpha. Denna serie A-runda följer en initial såddfinansiering som genomfördes av företaget under fjärde kvartalet 2019 ledd av Transhuman Capital, som också deltog i serie A-omgången.

Kriya sa att finansieringsintäkterna skulle gå till att stödja utvecklingen av företagets pipeline, interna upptäcktsmotor och egen GMP-tillverkningsinfrastruktur.

"Det har funnits många framgångsrika genterapier fokuserade på sällsynta monogena sjukdomar under de senaste åren", säger Shankar Ramaswamy, MD, medgrundare, styrelseordförande och VD för Kriya Therapeutics, i ett uttalande.

"Vi ser en enorm potential att expandera området och tillämpa genterapi på mycket vanliga allvarliga sjukdomar. Vi är fokuserade på att designa genterapier med hjälp av algoritmiska verktyg, skalbar infrastruktur och egen teknologi för att optimera effektiviteten och hållbarheten hos våra behandlingar. Vi ser fram emot att påskynda utvecklingen av vår pipeline, plattformsteknologier och interna GMP-tillverkningskapacitet med de medel som samlats in i denna serie A-finansiering."

Företagets team grundades 2019 och inkluderar tidigare senior ledning från Spark Therapeutics, AveXis, Sangamo Therapeutics och andra genterapiföretag.

Kriyas initiala pipeline inkluderar:

• KT-A112 är en undersökningsgenterapi som administreras genom intramuskulär injektion som levererar generna för att producera insulin och glukokinas för typ 1- och typ 2-diabetes.
• KT-A522 är en undersökningsgenterapi som administreras genom spottkörtelinjektion som levererar genen för att producera en glukagonliknande peptid 1 (GLP-1) receptoragonist för typ 2-diabetes och svår fetma.
• KT-A832 är en undersökningsgenterapi som administreras genom intrapankreatisk injektion som levererar genen för att producera modifierad insulintillväxtfaktor 1 (IGF-1) för typ 1-diabetes.

"Kriya bygger ett ledande team och banbrytande infrastruktur för att konstruera klassens bästa genterapier för svåra kroniska tillstånd och påskynda deras avancemang till kliniska prövningar på människor", säger Roger Jeffs, Ph.D., medgrundare och vice- Ordförande för Kriya, i ett uttalande.

"Företaget är fast beslutet att införliva de senaste framstegen inom området i designen och utvecklingen av sina terapeutiska konstruktioner. Genom sin FoU-laboratoriekapacitet i Bay Area och intern processutveckling och tillverkningsinfrastruktur i Research Triangle Park, tror jag att Kriya kommer att vara unikt positionerad för att bli ledande inom genterapiområdet.”

Ursprunglig artikelkälla: WRAL Techwire