Experimentellt covid-19-vaccin ger långvarigt skydd mot allvarliga sjukdomar

År 2021 rapporterade en grupp forskare ledda av forskare vid University of North Carolina i Chapel Hill, Weill Cornell Medicine och NewYork-Presbyterian att Moderna mRNA-vaccinet och en proteinbaserad vaccinkandidat som innehåller ett adjuvans, ett ämne som förstärker immunsvaret , framkallade varaktiga neutraliserande antikroppssvar mot SARS-CoV-2 under spädbarnsåldern i preklinisk forskning.

Nu en uppföljningsstudie av samma grupp, publiceras i Vetenskap translationell medicin, har funnit att 2-dosvaccinerna fortfarande ger skydd mot lungsjukdom hos rhesusmakaker ett år efter att de hade vaccinerats som spädbarn.

Medarbetsförfattarna till tidningen är Kristina De Paris, PhD, professor i mikrobiologi och immunologi vid UNC School of Medicine, Sallie Permar, MD, PhD, ordförande för avdelningen för pediatrik vid Weill Cornell Medicine, och Koen KA Van Rompay, DVM, PhD, ledare för Infectious Disease Unit vid California National Primate Research vid University of California, Davis. Medförfattare är Emma C. Milligan vid Children's Research Institute vid UNC School of Medicine och Katherine Olstad vid California National Primate Research Center.

För att utvärdera SARS-CoV-2 spädbarnsvaccination, immuniserade forskarna två grupper om åtta spädbarns rhesus macaques vid California National Primate Research Center vid 2 månaders ålder och igen fyra veckor senare. Varje djur fick en av två vaccintyper: en preklinisk version av Moderna mRNA-vaccinet eller ett vaccin som kombinerar ett protein som utvecklats av Vaccine Research Center vid National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), en del av National Institutes of Health med en potent adjuvansformulering. Bestående av 3M:s molekylära adjuvans 3M-052 formulerad i en squalenemulsion av Access to Advanced Health Institute (AAHI), stimulerar adjuvansformuleringen immunsvar genom att koppla in receptorer på immunceller.

"Som uppföljning av vår SARS-CoV-2 spädbarns rhesus macaque-studie gav vi djuren en högdosutmaning med en SARS-CoV-2-variant ett år senare för att bedöma hållbarheten hos vaccininducerade immunsvar och deras effektivitet," Dr. sa De Paris. "Vi fann att båda vaccinerna skyddade mot lungsjukdom, trots att utmaningen SARS-CoV-2-varianter förvärvade många mutationer i deras spikeprotein som skilde sig från vaccinets immunogen."

Sammantaget bibehöll den adjuvanserade proteinvaccinkandidaten högre nivåer av neutraliserande antikroppar och gav överlägset skydd jämfört med mRNA-vaccinet, sa Dr. De Paris. Dessa data antyder att dessa vacciner är säkra och mycket effektiva när de ges till unga makaker. Dessutom informerar resultaten om optimering och utveckling av SARS-CoV-2-vacciner på ett sätt som kan minska behovet av frekventa boosters och skydda speciella populationer som inte har fullt utvecklat immunsystem, såsom små barn.

"Med COVID-19 är unga spädbarn en av de mest utsatta pediatriska populationerna. Den här hösten ser vi en kraftig ökning av sjukhusinläggningar på grund av respiratorisk virussjukdom hos spädbarn som ett resultat av ett sammanflöde av SARS-CoV-2, influensa och RSV-cirkulation, säger Dr. Permar, som också är Nancy C. Paduano professor i pediatrik vid Weill Cornell Medicine och chefsläkare vid NewYork-Presbyterian Komansky Children's Hospital. "Vi bör ta alla tillfällen i akt att tillhandahålla säker och effektiv vaccinimmunitet till våra yngsta patienter, inklusive att överväga covid-19-vaccination tidigare än den för närvarande rekommenderade 6-månadersåldern."

"Denna studie betonar behovet av att få mänskliga spädbarn vaccinerade mot SARS-CoV-2 så mycket som möjligt, eftersom fördelarna är tydliga och långvariga. Det belyser också värdet av djurmodeller i forskning om infektionssjukdomar, säger Dr Van Rompay. "Lektionerna vi lärde oss och de resurser och verktyg som utvecklades i den aktuella studien kommer att vara mycket värdefulla för framtida pandemiberedskap, för att mer effektivt bekämpa utbrott med nya coronavirus eller andra luftvägsvirus i pediatriska populationer."

Den här forskningen finansierades genom anslag från National Institutes of Health (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15: HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI050410DS Research), (P30AI050410DS Research), Center for UNC: UNC. och (P30 CA016086: UNC-LCCC Flow Cytometry Core Facility).

Andra författare är Caitlin A. Williams, Michael Mallory, Patricia Cano, Kaitlyn A. Cross, Jennifer E. Munt, Carolina Garrido, Lisa Lindesmith, Jennifer Watanabe, Jodie L. Usachenko, Lincoln Hopkins, Ramya Immareddy, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Sonny R Elizaldi, Jamin W. Roh, Rebecca L. Sammak, JoAnn L. Yee, Savannah Herbek, Trover Scobey, Dieter Miehlke, Genevieve Fouda, Guido Ferrari, Hongmei Gao, Xiaoying Shen, Pamela A. Kozlowski, David Montefiori, Michael Hudgens, Darin K. Edwards, Andrea Carfi, Kizzmekia S. Corbett, Barney S. Graham, Christopher B. Fox, Mark Tomai, Smita S. Iyer, Ralph Baric, Rachel Reader och Dirk P. Dittmer.

Ursprunglig artikelkälla: UNC Chapel Hill