Prostatacancerbehandling från Pittsboro pharma startup landar patent

PITTSBORO – Uppstart av läkemedel i utvecklingsstadiet Propella Therapeutics Inc. har precis fått patent på sin metastaserande prostatacancerbehandling, PRL-02.

Det Pittsboro-baserade företaget utvecklar icke-patenterade läkemedel till nya terapier. Det sa att patentet täcker vissa nya prodrugs. Kroppen omvandlar dessa biologiskt inaktiva föreningar till det aktiva farmakologiska medlet abirateron.

Abirateron är en kraftfull CYP 17-enzymhämmare som förhindrar produktionen av testosteron och andra manliga könshormoner – eller androgener – som matar prostatacancerceller.

Nuvarande behandlingar använder abirateronacetat. Det tas oralt dagligen och kan resultera i produktion av för mycket eller för lite abirateron, enligt Propella. Företaget sa att dess nya prodrug, abiraterone decanoate, har potential att avsevärt minska testosteronnivåerna hos män i tre månader efter en enda intramuskulär injektion.

Propella kan också undersöka PRL-02 som en behandling för andra androgenberoende sjukdomar, enligt VD och koncernchef William Moore, Ph.D. Terapin är för närvarande i sent skede preklinisk testning för prostatacancer.

"Detta patent skyddar vår förmåga att utveckla och marknadsföra säkra, effektiva och långvariga läkemedel för behandling av metastaserad prostatacancer och andra tillstånd relaterade till överproduktion av androgener," sa Moore. "Detta skydd ger Propella och dess investerare ytterligare förtroende att slutföra lovande prekliniska studier och lämna in sin Investigational New Drug (IND) ansökan under första kvartalet 2021."

Propella skapades tidigare i år som en del av en strategisk omorganisation av Maryland-baserade Vizuri Health Sciences, LLC. Den har för närvarande sex anställda.

Företaget fokuserar på att hitta och förbättra läkemedel som inte är patentskyddade och som sannolikt kommer att kvalificera sig för US Food and Drug Administrations 505 (b) (2) program. Denna väg effektiviserar utvecklingen och godkännandet av nya farmaceutiska produkter som använder redan godkända aktiva farmaceutiska ingredienser (API).

Programmet minskar behovet av förbättrade API:er för att duplicera tidigare studier utförda med ursprungsläkemedlet, vilket sparar både utvecklingstid och pengar. Terapier godkända enligt 505 (b) (2) kan kvalificera sig för fem eller sju års marknadsexklusivitet i USA

Propella har för närvarande två andra lovande produkter i sin utvecklingspipeline. Dess flaggskeppstillgång, CGS-200-5, är en icke-opioid topikal lösning för artrossmärta. Produkten är redo att påbörja fas 3-studier.

Företaget har också ansökt om patent för ett annat läkemedel, PRL-01 för herpesvirusinfektioner. Liksom PRL-02 är den i sent skede av preklinisk testning.

(C) NC Biotech Center

Ursprunglig artikelkälla: WRAL TechWire