达勒姆的 Kriya Therapeutics 获得 $80M 以推进糖尿病、严重肥胖症的基因疗法

加利福尼亚州帕洛阿尔托和达勒姆 — 现金充足， 克里亚疗法 有宏伟的计划。

这家生物技术初创公司总部位于加利福尼亚州达勒姆和帕洛阿尔托，已获得 $8050 万美元的 A 轮融资，用于资助其针对高度严重疾病的基因疗法的开发。

其中：1型和2型糖尿病、严重肥胖等适应症影响着数百万患者。

A 轮投资者包括 QVT、Dexcel Pharma、Foresite Capital、Bluebird Ventures（与 Sutter Hill Ventures 联营）、Narya Capital、Amplo、Paul Manning 和 Asia Alpha。本次 A 轮融资是该公司于 2019 年第四季度完成的初始种子融资，由 Transhuman Capital 领投，Transhuman Capital 也参与了 A 轮融资。

Kriya 表示，融资收益将用于支持公司管道、内部发现引擎和专有 GMP 制造基础设施的开发。

Kriya Therapeutics 联合创始人、董事长兼首席执行官 Shankar Ramaswamy 医学博士在一份声明中表示：“近年来，针对罕见单基因疾病的基因疗法有许多成功的。”

“我们看到了扩大这一领域并将基因疗法应用于高度流行的严重疾病的巨大潜力。我们专注于使用算法工具、可扩展的基础设施和专有技术来设计基因疗法，以优化我们治疗的功效和持久性。我们期待利用本次A轮融资筹集的资金，加速我们的产品线、平台技术和内部GMP制造能力的发展。”

该公司成立于2019年，团队包括来自Spark Therapeutics、AveXis、Sangamo Therapeutics和其他基因治疗公司的前高层领导。

Kriya 的初始管道包括：

• KT-A112 是一种通过肌肉注射进行的研究性基因疗法，可传递产生胰岛素和葡萄糖激酶的基因，用于治疗 1 型和 2 型糖尿病。
• KT-A522 是一种通过唾液腺注射进行的研究性基因疗法，可输送基因产生胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，用于治疗 2 型糖尿病和严重肥胖症。
• KT-A832 是一种通过胰内注射进行的研究性基因疗法，可传递基因以产生修饰的胰岛素生长因子 1 (IGF-1)，用于治疗 1 型糖尿病。

“Kriya 正在建立一支领先的团队和尖端的基础设施，为严重的慢性疾病设计一流的基因疗法，并加速其进入人体临床试验，”联合创始人兼副总裁 Roger Jeffs 博士说。 Kriya 主席在一份声明中表示。

“该公司致力于将该领域的最新进展融入其治疗结构的设计和开发中。通过其在湾区的研发实验室能力以及三角研究园的内部工艺开发和制造基础设施，我相信 Kriya 将处于独特的地位，成为基因治疗领域的领导者。”

原文来源： WRAL 技术线