GSK 收到双倍剂量的 COVID-19 疫苗和抗体治疗好消息

经过 WRAL 技术线 — 2021 年 5 月 27 日

葛兰素史克 在对抗 COVID-19 的战斗中，公司在两个战线上收到了好消息，报道了 COVID-19 疫苗的 3 期临床试验的启动，以及 FDA 对其抗体药物的使用的紧急授权。

葛兰素史克正在与赛诺菲合作开发疫苗。虽然其他疫苗已经获得批准，但葛兰素史克和赛诺菲正在推进一项全球试验，试验对象包括美国、亚洲、非洲和拉丁美洲约 35,000 名 18 岁及以上的志愿者。

“继最近的 2 期研究取得令人鼓舞的中期结果之后，两家公司还将在未来几周内开始临床研究，以评估佐剂重组蛋白 COVID-19 候选疫苗产生强烈加强反应的能力，无论初始疫苗平台如何收到，”葛兰素史克在一份声明中表示。

葛兰素史克疫苗公司总裁罗杰·康纳 (Roger Connor) 指出：“我们相信，非常需要针对 COVID-19 的进一步解决方案，以帮助惠及世界各地的人们，特别是随着疫情的发展和变种的不断出现。调整我们的技术和研究设计反映了这种需求，并将进一步发挥这种基于佐剂的蛋白质疫苗的潜力。我们感谢参与试验的志愿者，并希望结果能够为我们迄今为止看到的令人鼓舞的数据增添色彩，以便我们能够尽快提供疫苗。”

周三，GSK 和合作伙伴 Vir Biotechnology 获得了其在研单剂量单克隆抗体的紧急使用授权，用于治疗满足最低体重要求的 12 岁及以上成人和儿童患者的轻度至中度 COVID-19。

《纽约时报》报道称：“随着人们对可能逃避某些抗体药物的新病毒变种的担忧加剧，新的治疗方法可能会提供优势。”

Fred Hutchinson 癌症研究中心的传染病专家 Adrienne E. Shapiro 在一份声明中表示：“像 sotrovimab 这样的单克隆抗体可能是我们对抗 COVID-19 的最有效工具之一。虽然包括疫苗在内的预防措施可以减少病例总数，但 sotrovimab 对于那些患有 COVID-19 且处于高风险的人来说是一种重要的治疗选择，可以让他们避免住院或更严重的情况。”

葛兰素史克 (GSK) 在 RTP 拥有重要业务，并在泽布伦 (Zebulon) 设有制造工厂。

原始来源： WRAL 技术线