Durhamissa toimiva Renovion valmis "keskeiseen" keuhkonsiirtokokeeseen $8.1M:n sulkemisen jälkeen

CHAPEL HILL - Renovion on valmis tekemään "keskeisen" keuhkonsiirtokokeen Yhdysvalloissa sen jälkeen, kun se on päättänyt $8,1 miljoonan A-sarjan rahoituksen.

Chapel Hillissä sijaitseva prekliinisen vaiheen lääkeyhtiö kehittää terapiaa kroonisiin tulehduksellisiin hengitystiesairauksiin. Se sanoi, että varat tukevat kehitystä ja kliinisiä ohjelmia, jotka liittyvät heidän johtavaan terapeuttiseen ehdokkaaseen ARINA-1.

ARINA-1 on sumutettu hoito, joka on kehitetty parantamaan liman puhdistumaa ja vähentämään tulehdusta potilailla, joilla on diagnosoitu krooninen keuhkosairaus.

"Potilas- ja laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet, että ARINA-1 parantaa merkittävästi liman puhdistumaa ja vähentää tulehdusta. Vaihtoehtoja on rajoitetusti, ja näemme suuren tilaisuuden auttaa näitä potilaita", sanoi Dan Copeland, Renovionin toimitusjohtaja lausunnossaan. "Tämä rahoitus auttaa edistämään kliinisiä ohjelmiamme potilailla, jotka kärsivät kroonisista keuhkosairauksista, mukaan lukien potilaat, joilla on keuhkonsiirto, kystinen fibroosi (CF) ja ei-CF-keuhkoputkentulehdus."

Rahoituskierrosta johti teksasilainen White Rock Capital Management.

Renovionille on myönnetty keuhkonsiirron ja kystisen fibroosin (CF) orvostatus. Keuhkonsiirron vaiheen 2/3 keskeinen tutkimus on tarkoitus aloittaa vuoden 2021 alussa, ja sitä seuraavat kliiniset ohjelmat CF- ja ei-CF-keuhkoputkentulehdusten hoitoon.

Osana tätä rahoitusta Renovion on lisännyt kaksi hallituksen jäsentä: Tom Barton, White Rock Capitalin toimitusjohtaja, ja Jon Civitarese, SVB Leerinkin toimitusjohtaja. He liittyvät Derek Winstanlyn, MBChB:n, kanssa, joka toimii hallituksen puheenjohtajana, ja Dan Copelandin, Renovionin toimitusjohtajan kanssa.

Alkuperäinen viesti: WRAL TechWire