희귀 질환 타겟팅: Durham 생명공학 스타트업의 최신 거래 내부

크리야 테라퓨틱s는 최근 인수를 통해 Triangle에 희귀질환 부서를 설립하고 있습니다.

이번 주 캘리포니아주 더럼과 팔로알토에 두 곳의 본사를 둔 생명공학 스타트업은 글리코겐 축적 장애(GSD)에 대한 새로운 아데노 관련 바이러스(AAV) 매개 유전자 치료법을 개발하는 스타트업인 더럼에 본사를 둔 워든 바이오(Warden Bio)를 인수했다고 발표했습니다. .

유전자 치료법은 듀크대학교의 Priya Kishnani 박사와 Aravind Asokan 박사가 주도한 연구를 기반으로 하며 기존 FDA 승인 치료법이 없는 GSD에 대한 5가지 연구 프로그램 포트폴리오를 포함합니다.

Kriya의 공동 창립자이자 CEO인 Shankar Ramaswamy 박사는 “우리는 Warden Bio의 GSD를 위한 선구적인 유전자 치료법 개발로 이어진 강력한 연구에 대해 매우 열정적입니다.”라고 말했습니다.

정확한 거래 조건은 공개되지 않았습니다. Ramaswamy는 “이번 인수와 희귀질환 사업부의 설립은 최고의 유전자 치료법의 발전을 가속화하려는 우리의 약속과 일치합니다”라고 덧붙였습니다.

이번 인수는 Kriya가 2021년에 무려 $1억 달러의 자본금을 확보한 후에 이루어졌습니다. 이는 2020년에 모금된 $8050만 달러에 더해집니다.

RTP에서 51,000평방피트 규모의 제조 시설을 운영하고 있습니다.

Kriya 대변인은 회사의 기존 역량이 이 부문을 지원할 것이라고 말했습니다.

2019년에 출시된 Kriya는 Axovant Gene Therapies의 전 최고 비즈니스 책임자였던 Ramaswamy의 아이디어입니다. Sparks Therapeutics의 공동 창립자인 Fraser Wright; 그리고 노스캐롤라이나에 깊은 뿌리를 두고 있는 전 United Therapeutics CEO인 Roger Jeffs도 있습니다.

이 회사는 당뇨병 및 비만과 같이 널리 퍼져 있고 심각한 만성 질환에 대한 치료법을 설계하고 개발하는 데 중점을 둔 "차세대 유전자 치료 회사"라고 자칭했습니다.

GSD는 글리코겐의 합성 또는 분해와 관련된 뚜렷한 단일 효소 결핍으로 인해 발생하는 희귀 질환 그룹입니다.

현재 승인된 치료법은 GSD의 한 유형인 폼페병(GSD II)에만 사용할 수 있습니다.

이번 인수로 Warden Bio의 공동 창업자인 Kunal Kishnani는 희귀질환 부문의 사장으로 Kriya에 합류하여 전반적인 전략, 개발 및 파트너십 활동을 이끌게 될 것이라고 회사는 밝혔습니다.

원본 기사 출처: WRAL TechWire