UNC 연구진, 코로나19 항체 테스트 개발

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테스트의 정확성과 접근성을 향상시키기 위해 UNC-Chapel Hill의 연구원들은 전 세계의 바이러스 감시를 향상시킬 수 있는 새로운 코로나19 항체 테스트를 공개했습니다.

UNC 의과대학 연구진은 이번 주에 코로나19 항체를 유발하는 새로운 코로나바이러스 변종을 식별하기 위한 새로운 혈액 검사에 대한 연구 결과를 발표했습니다. 연구자들은 “새로운 종류의 항체 검사”는 “상업 연구실이나 대규모 학술 의료 센터의 자원이 없는 실험실에서 수천 개의 혈액 샘플을 검사할 수 있도록 확장할 수 있는 단순화된 실험 분석법”이라고 말합니다.

작품은 다음에서 출판되었습니다. 과학 면역학.

UNC 미생물학 및 면역학 교수이자 이번 연구의 공동 저자인 아라빈다 데 실바(Aravinda de Silva)는 "우리의 분석은 코로나19를 유발하는 바이러스에 대한 항체에 대해 매우 특이적이지만 현재 이용 가능한 일부 항체 테스트에는 해당되지 않습니다"라고 말했습니다. .

UNC에 따르면, 연구원들은 현재 테스트 시간을 현재 표준인 4~5시간에서 "품질 저하 없이" 70분 가까이 줄일 수 있는 "저렴한 분석"으로 테스트를 "간소화"하기 위해 노력하고 있습니다.

대학 성명에 따르면 연구자들은 "국내 및 전 세계의 과학자들로부터 연구실 내에서 이 새로운 분석법을 확립하는 데 도움을 달라는 요청을 받았습니다."

de Silva는 “우리 연구를 상업용 테스트를 대체하는 수단으로 보지 않습니다. 특히 개별 환자의 임상 관리에 대한 결정을 내리는 데 있어서 상업용 테스트는 매우 중요합니다. 그러나 연구자들이 여전히 이 바이러스에 대해 연구하고 있기 때문에 상업용 분석이 감염 후 매우 경미하거나 질병이 없는 사람을 식별하는 데 적합한지, 또는 분석이 우리에게 보호 면역에 대해 알려 주는지 여부를 아는 것은 대유행 초기 단계입니다.”

이 뉴스는 가장 최근에 나온 소식일 뿐입니다. 팬데믹에 맞서 싸우기 위해 노력하는 트라이앵글 연구원들. 

지난달 듀크대 연구진 1시간 안에 결과가 나올 수 있다며 민간 업계와 협력해 자체 항체검사를 발표했다. 

항체 테스트를 만들기 위한 국가의 경쟁은 Research Triangle Park의 4월 초에 첫 번째 중요한 이정표에 도달했습니다. 셀렉스는 미국 식품의약청(FDA) 항체검사 승인을 받은 최초의 회사가 되었습니다..

원본 기사 출처: 트라이앵글 비즈니스 저널