הצוות בראשות הדוכס מוצא סמן גנטי שיכול להגביר את המאבק נגד נזק מוחי של תינוקות
תאריך פרסום:DURHAM – צוות מחקר בראשות Duke Health זיהה סמן מרכזי שיעזור להאיץ עיצובים יעילים של חיסונים עבור ציטומגלווירוס (CMV), הזיהום המולד הנפוץ ביותר בעולם והגורם המוביל לנזק מוחי לתינוקות.
במחקר שהופיע באינטרנט ב-4 בנובמבר ב-Science Translational Medicine, החוקרים מתארים פונדקאית חיסונית המדגימה מתי חיסון עורר את הנוגדנים הדרושים המגינים מפני זיהום ב-CMV. הממצא כבר מיושם לבדיקת חיסונים פוטנציאליים.
"CMV הוכר כעדיפות עליונה לפיתוח חיסונים כבר יותר מ-20 שנה, ובכל זאת אנחנו נשארים ללא חיסון מאושר. עבודה זו מספקת דרך להבטיח שמועמדי חיסונים נוכחיים ועתידיים מעוררים תגובה חיסונית יעילה", אמר מחבר בכיר סאלי פרמר, MD, פרופסור במחלקות לרפואת ילדים, אימונולוגיה, גנטיקה מולקולרית ומיקרוביולוגיה, ופתולוגיה ב- בית הספר לרפואה של אוניברסיטת דיוק.
"אנחנו לא אמורים לפתח חיסונים כדי להגן מפני הנגיף הזה, שמדביק 40,000 תינוקות בשנה בארצות הברית לבדה, כאשר שליש מהילדים הללו מפתחים אובדן שמיעה קבוע, נזק מוחי או עיכובים נוירו-התפתחותיים", אמר פרמר. .
פרמר ועמיתיו, כולל הסופרת הראשית ג'ניפר א. ג'נקס, MD/Ph.D. מועמד ב-Duke, חקר את התגובות החיסוניות שהגנו מפני זיהומי CMV בנשים שקיבלו את חיסון החלבון הנבדק gB/MF59. המרכיב העיקרי של חיסון זה היה חלבון CMV "gB", שבו משתמש הנגיף כדי לחדור לתאים אנושיים.
החיסון הנבדק היה צפוי ליצור תגובה חיסונית שיכולה למנוע מ-CMV להיכנס לתאי מארח. זה היה יעיל בכ-50% במניעת זיהום ב-CMV במספר ניסויים קליניים שלב 2, אבל חיסון קביל ל-CMV צריך להיות יעיל ב-70% לפחות.
החוקרים מצאו כי הגנה מפני זיהום ב-CMV קשורה בנוכחות של נוגדנים בדם הנקשרים לחלבון היעד gB כאשר הוא מוצג על פני תא, אך לא ל-gB כאשר הוא נמצא בצורתו המסיסה, הצפה חופשית. בחיסון gB/MF59. ממצא זה מצביע על כך שחיסוני CMV עתידיים צריכים להיות מתוכננים כך שיתמקדו בקונפורמציה המתאימה של gB. בנוסף, מדווחים החוקרים, הנוכחות של נוגדנים אלה עשויה לשמש כדי לחזות את היעילות הפוטנציאלית של חיסונים מועמדים עתידיים.
"זוהי נקודת קצה אימונולוגית חשובה לפיתוח והערכה של חיסונים", אמר ג'נקס. "זה יכול לשמש כתחליף להערכת תפקוד אנטי ויראלי ויכול לסייע בהערכת חיסונים בניסויים קליניים פרה-קליניים ובשלב מוקדם."
בנוסף לפרמאר וג'נקס, מחברי המחקר כוללים את קודי ס. נלסון, האנטר ק. רוארק, מתיו ל. גודווין, רוברט פ. פאס, דייוויד איי ברנשטיין, עמנואל ב. וולטר, קתרין מ. אדוארדס, דאי וואנג, טונג- מינג פו, Zhiqiang An ו-Cliburn Chan.
המחקר קיבל מימון מהמכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, שהוא חלק מהמכונים הלאומיים לבריאות (R21AI136556, 1P01AI129859, F30HD089577) ו-Medearis CMV Scholars Program.
(ג) אוניברסיטת דיוק
מקור המאמר המקורי: WRAL TechWire